5736-88-9
5736-88-9 结构式
基本信息
4-N-丁氧基苯甲醛
4-N-BUTOXYBENZALDEHYDE
4-N-BUTYLOXYBENZALDEHYDE
AKOS B000285
OTAVA-BB BB7020401737
P-BUTOXYBENZALDEHYDE
P-N-BUTOXYBENZALDEHYDE
TIMTEC-BB SBB008007
4-butoxy-benzaldehyd
Benzaldehyde, p-butoxy-
BUTOXYBENZALDEHYDE
Methyl 3-formyl-1H-indole-4-carboxylate
1-ethyl-1h-pyrazole-5-carbaldehyde
1,5-dimethyl-4-(trifluoromethyl)-1h-pyrazole-3-carbaldehyde
1,5-dimethyl-3-(trifluoromethyl)-1h-pyrazole-4-carbaldehyde
4-pyrrolidin-1-ylpyridine-2-carbaldehyde
1-(1-benzylpiperidin-4-yl)-1h-pyrrole-2-carbaldehyde
6-bromoimidazo[1,2-a]pyridine-3-carbaldehyde
5-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-furaldehyde
5-(1h-imidazol-1-yl)-2-furaldehyde
物理化学性质
制备方法
109-65-9
123-08-0
5736-88-9
在装有回流冷凝管和磁力搅拌子的100 mL圆底烧瓶中，将对羟基苯甲醛（35 g，287 mmol）和1-溴丁烷（30.92 mL，287 mmol）溶解于N,N-二甲基甲酰胺（DMF，750 mL）中。在氮气保护下，将反应混合物搅拌20分钟。随后，加入无水碳酸钾（118.83 g，860 mmol），并在70℃下继续搅拌反应20小时。反应完成后，将混合物冷却至室温。用过量水淬灭反应，并用乙酸乙酯进行萃取。合并有机相，用水洗涤数次，无水硫酸钠干燥，过滤。粗产物通过硅胶柱色谱法（石油醚/乙酸乙酯，20:1）纯化，得到棕色油状目标产物4-丁氧基苯甲醛。产率：95%；1H NMR（500 MHz，CDCl3）δH（ppm）：9.89（s，1H），7.84（d，J = 8.8 Hz，2H），7.00（d，J = 8.6 Hz，2H），4.06（t，J = 6.3 Hz，2H），1.79-1.85（m，2H），1.49-1.57（m，2H），1.01（t，J = 7.3 Hz，3H）；13C NMR（125 MHz，CDCl3）δC（ppm）：190.7，164.2，131.9，129.8，114.7，68.1，31.0，19.1，13.7；ESI-MS：m/z 179.2（[M + H]+）。采用类似方法合成了以下烷氧基苯甲醛衍生物4b-h。
参考文献：
[1] Journal of the American Chemical Society, 2014, vol. 136, # 46, p. 16399 - 16410
[2] Journal of the American Chemical Society, 2010, vol. 132, # 39, p. 13675 - 13683
[3] European Journal of Medicinal Chemistry, 2017, vol. 130, p. 286 - 307
[4] Synthetic Communications, 2001, vol. 31, # 21, p. 3323 - 3328
[5] Patent: CN107556333, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0076-0079
知名试剂公司产品信息
4-Butoxybenzaldehyde, 99%(5736-88-9)