65169-38-2
65169-38-2 结构式
基本信息
2-氯-4-甲基-烟氰
2-氯-3-氰基-4-甲基吡啶
2-氯-4-甲基吡啶-3-甲腈
3-吡啶氰基, 2-氯-4-甲基-
2-Chloro-4-methyl-3-cyano-pyridine
2-Chloro-4-methylpyridine-3-carbonitrile
2-chloro-4-methyl-3-pyridinecarbonitrile
3-Pyridinecarbonitrile, 2-chloro-4-methyl-
2-Chloro-4-methylpyridine-3-carbonitrile ISO 9001：2015 REACH
物理化学性质
制备方法
93271-59-1
65169-38-2
3-氰基-4-甲基-2-吡啶酮为原料合成2-氯-3-氰基-4-甲基吡啶的一般步骤：（c）2-氯-3-氰基-4-甲基吡啶的制备（氯化） 将4-甲基-3-氰基-2-吡啶酮（40.7 g，0.304 mol）加入搅拌的三氯氧磷（POCL3，140 g，0.912 mol）和五氯化磷（PCl5，19.0 g，0.091 mol）的混合溶液中。将反应混合物加热至回流（约115℃），并维持此温度反应2小时。反应完成后，通过蒸馏除去过量的三氯氧磷。待反应混合物冷却至室温后，缓慢加入水（30 mL）进行淬灭。用二氯甲烷（30 mL）萃取水相，合并有机相并浓缩，得到43.2 g棕褐色固体，经鉴定为2-氯-3-氰基-4-甲基吡啶（4）。熔点为102-104℃。产率为98.2%。 1H NMR (CDCl3): δ 8.03 (d, J = 2 Hz, 1H), 7.6 (d, J = 2 Hz, 1H), 2.5 (s, 3H); 13C NMR (CDCl3): δ 156.1, 152.6, 151.8, 124.9, 114.4, 111.8, 20.6; 质谱 (m/z): 155, 154, 152, 117, 116, 90, 89, 76, 64, 63, 62; FTIR (KBr, cm-1): 3144, 2979, 2834, 2228, 1653, 1616, 1540, 1484, 1242, 1218, 1173, 819, 607。
参考文献：
[1] Patent: US2002/52507, 2002, A1
[2] Patent: EP1679003, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 22