65414-74-6
中文名称
L-丝氨酰胺盐酸盐
英文名称
L-Serinamide hydrochloride
CAS
65414-74-6
EINECS 编号
265-753-1
分子式
C3H9ClN2O2
MDL 编号
MFCD00067560
分子量
140.57
MOL 文件
65414-74-6.mol
更新日期
2025/07/30 08:42:41
65414-74-6 结构式
基本信息
中文别名
L-丝氨酸胺盐酸盐L-丝氨酰胺盐酸盐
英文别名
H-SER-NH2 HCLL-SERINAMIDE HYDROCHLORIDE
L-SERINE AMIDE HYDROCHLORIDE
SERINE-NH2 HCL
(S)-2-amino-3-hydroxypropionamide hydrochloride
L-Serinamide HCl
Ser-NH2 HCl
L-SERINAMIDE HYDROCHLORIDE 98%
H-Ser-NH2•
Propanamide, 2-amino-3-hydroxy-, monohydrochloride, (S)-
所属类别
生物化工：α-氨基酸物理化学性质
熔点185-188 °C(lit.)
比旋光度14 º (c=1, H2O)
储存条件Store at RT.
形态晶体或结晶粉末
颜色红色至紫色
旋光度 (Optical Rotation)[α]20/D +14°, c = 1 in H2O
InChIInChI=1/C3H8N2O2.ClH/c4-2(1-6)3(5)7;/h2,6H,1,4H2,(H2,5,7);1H/t2-;/s3
InChIKeyVURWDDZIWBGXCK-NNUCSGGJNA-N
SMILES[C@H](N)(CO)C(=O)N.Cl |&1:0,r|
制备方法
方法1
5680-80-8
65414-74-6
以L-丝氨酸甲酯盐酸盐为原料合成(S)-2-氨基-3-羟基丙酰胺盐酸盐的一般步骤：将3.5 g（0.0225 mol）L-丝氨酸甲酯盐酸盐溶解于100 mL氨水中，于室温条件下搅拌反应48小时。反应完成后，通过减压蒸馏除去氨水，向残余物中加入少量稀盐酸使其溶解，随后将溶液进行冷冻干燥，得到2.8 g淡黄色固体产物，即L-丝氨酸盐酸盐，产率为87.5%。
参考文献：
[1] Patent: CN103804341, 2018, B. Location in patent: Paragraph 0049; 0051; 0052
常见问题列表
概述
现有的制备L-丝氨酰胺盐酸盐方法一般为：第一步，boc-ser(tbu)-oh溶于THF，-10℃下加入N-甲基吗啡啉、氯甲酸乙酯和氨水，处理得到boc-ser(tbu)-nh2，第二步，boc-ser(tbu)-nh2通盐酸气得到H-Ser-NH2.HCL粗品，第三步，H-Ser-NH2.HCL粗品用甲醇重结晶。此种方法合成条件比较苛刻，原料boc-ser(tbu)-oh价格较高，酰胺化得率较低且会接触到有毒物质，不利于大量生产。知名试剂公司产品信息
Acros Organics
L-丝氨酰胺盐酸盐L-Serinamide hydrochloride, 98%(65414-74-6)
Sigma Aldrich
65414-74-6(sigmaaldrich)