77279-24-4
77279-24-4 结构式
基本信息
1-(TERT-BUTOXYCARBONYL)-4-(2-HYDROXYETHYL)PIPERAZINE
4-(2-HYDROXYETHYL)-1-PIPERAZINECARBOXYLIC ACID, 1,1-DIMETHYLETHYL ESTER
4-(2-HYDROXYETHYL)-PIPERAZINE-1-CARBOXYLIC ACID TERT-BUTYL ESTER
BOC-N-(2-HYDROXYETHYL)PIPERAZINE
BUTTPARK 46\04-31
TERT-BUTYL 4-(2-HYDROXYETHYL)TETRAHYDRO-1(2H)-PYRAZINECARBOXYLATE
1-TERT-BUTYLOXY CARBONYL-4-HYDROXYETHYL PIPERAZINE
N-Boc-N’-(2-hydroxyethyl)-piperazine
4-(2-Hydroxyethyl)piperazine, N1-BOC protected
tert-Butyl 4-(2-hydroxyethyl)piperazine-1-
物理化学性质
安全数据
制备方法
103-76-4
24424-99-5
77279-24-4
一般步骤：4-(2-羟乙基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯（57）的合成：在氮气保护下，将1-(2-羟乙基)哌嗪（3.0 g，23.0 mmol）溶解于干燥的四氢呋喃（THF）中。随后，向该溶液中缓慢加入二碳酸二叔丁酯（5.5 g，25.3 mmol）。反应混合物在室温下搅拌2小时。反应完成后，通过旋转蒸发仪将溶剂蒸发至初始体积的一半。将浓缩后的混合物倒入去离子水中，用二氯甲烷（CH2Cl2）进行萃取。合并有机相，用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠（Na2SO4）干燥。过滤后，滤液经减压浓缩，得到浅黄色油状产物4-(2-羟乙基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯（5.3 g，定量收率）。产物结构通过1H NMR（400 MHz，CDCl3）确认：δ 1.46（s，9H），2.44-2.46（m，4H），2.54-2.57（m，2H），2.66（m，J = 5.3 Hz，1H），3.42-3.45（m，4H），3.62（q，J = 5.3 Hz，2H）。
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 1997, vol. 5, # 4, p. 693 - 705
[2] Farmaco, 2004, vol. 59, # 12, p. 971 - 980
[3] Patent: US2011/263534, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 89
[4] Journal of Polymer Science, Part A: Polymer Chemistry, 2016, vol. 54, # 8, p. 1098 - 1108
[5] Patent: WO2006/107923, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 66
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2025/05/22 | H55991 | 叔丁基-4-(2-羟乙基)哌嗪-1-羧酸酯, 97% 1-Boc-4-(2-hydroxyethyl)piperazine, 97% | 77279-24-4 | 5g | 810元 |
| 2025/05/22 | H55991 | 叔丁基-4-(2-羟乙基)哌嗪-1-羧酸酯, 97% 1-Boc-4-(2-hydroxyethyl)piperazine, 97% | 77279-24-4 | 25g | 4190元 |
| 2025/05/22 | XW027727924405 | 叔丁基-4-(2-羟乙基)哌嗪-1-羧酸酯 | 77279-24-4 | 100G | 416元 |