951382-34-6
951382-34-6 结构式
基本信息
伊格列净脯氨酸
伊格列净L-脯氨酸
L-脯氨酸伊格列净
伊格列净L-脯氨酸盐
伊格列净标准品2-L
依格列净L-脯氨酸盐
依格列净脯氨酸/L-脯氨酸依格列净/
L-脯氨酸与(1S)-1,5-脱水-1-C-[3-(苯并[B]噻吩-2-基甲基)-4-氟苯基]-D-山梨糖醇的化合物
l-prolinecompd
Ipragliflozin-002-L
L-Proline compd. with (1S)-1,5-anhydro-1-C-[3-(benzo[b]thien-2-ylmethyl)-4-fluorophenyl]-D-glucitol (1:1)
L-Proline compd. with (1S)-1,5-anhydro-1-C-[3-(benzo[b]thien-2-ylmethyl)-4-fluorophenyl]-D-glucitol (1:1)ChemicalBook
(2S,3R,4R,5S,6R)-2-[3-(1-benzothiophen-2-ylmethyl)-4-fluorophenyl]-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol,(2S)-pyrrolidine-2-carboxylic acid
L-proline compound with (3R,4R,5S,6R)-2-(3-(benzo[b]thiophen-2-ylmethyl)-4-fluorophenyl)-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol (1:1)
制备方法
761423-87-4
147-85-3
951382-34-6
以(2S,3R,4R,5S,6R)-2-(3-(苯并[b]噻吩-2-基甲基)-4-氟苯基)-6-(羟甲基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三醇和L-脯氨酸为原料，合成(2S,3R,4R,5S,6R)-2-(3-(苯并[b]噻吩-2-基甲基)-4-氟苯基)-6-(羟甲基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三醇 (S)-吡咯烷-2-羧酸盐的一般步骤如下：在二氯甲烷溶剂中，加入24.65g（61.02mmol）的(2S,3R,4R,5S,6R)-2-(3-(苯并[b]噻吩-2-基甲基)-4-氟苯基)-6-(羟甲基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三醇和7.02g（61.02mmol）的L-脯氨酸。将反应混合物加热至35℃，并在此温度下搅拌3小时。反应完成后，将混合物冷却至室温，过滤收集粗产物。粗产物通过甲醇重结晶纯化，最终得到31.35g目标产物，即(2S,3R,4R,5S,6R)-2-(3-(苯并[b]噻吩-2-基甲基)-4-氟苯基)-6-(羟甲基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三醇 (S)-吡咯烷-2-羧酸盐，纯度为99.8%，收率为99%。
参考文献：
[1] Patent: CN108276396, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0041; 0070; 0085; 0054; 0055
[2] Beilstein Journal of Organic Chemistry, 2017, vol. 13, p. 1064 - 1070
[3] Patent: EP2009010, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 7