956034-04-1
956034-04-1 结构式
基本信息
SWF-34
3-氨基呋喃-2-羧酸甲酯
3-氨基呋喃-2-甲酸甲酯
甲基-3-氨基呋喃-2-羧酸酯
甲基 3-氨基呋喃-2-甲酸基酯
SWF-34
Methyl 3-amino-2-furoate
Ethyl 3-aMinofuran-2-carboxylate
Methyl 3-aminofuran-4-carboxylate
METHYL 3-AMINOFURAN-2-CARBOXYLATE
2-Furancarboxylic acid, 3-aMino-, Methyl ester
物理化学性质
制备方法
956034-03-0
956034-04-1
以3-((叔丁氧羰基)氨基)呋喃-2-甲酸甲酯为原料合成3-氨基呋喃-2-甲酸甲酯的一般步骤：向3-((叔丁氧羰基)氨基)呋喃-2-甲酸甲酯（13.5 g，55.96 mmol）的二氯甲烷（100 mL）溶液中加入三氟乙酸（TFA，50 mL）。将反应混合物在室温下搅拌5小时。反应完成后，将粗产物在减压下浓缩至干。将残余物溶解于二氯甲烷（200 mL）中，并用饱和碳酸氢钠（NaHCO3）水溶液洗涤（3×100 mL）。有机层用无水硫酸镁（MgSO4）干燥，过滤后在减压下浓缩至干。所得残余物通过快速柱色谱法纯化（硅胶，洗脱剂为甲醇/氯仿，梯度0至20%），得到3-氨基呋喃-2-甲酸甲酯（7.89 g，100%），为浅黄色油状物。1H NMR（300 MHz，CDCl3）δ 7.26（d，J = 1.9 Hz，1H），6.13（d，J = 2.0 Hz，1H），4.51（s，2H），3.88（s，3H）。质谱（ES+）：m/z 164.2（[M + Na]+）。
参考文献：
[1] Patent: WO2011/79230, 2011, A2. Location in patent: Page/Page column 56; 57
[2] Patent: US2015/336982, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0240; 0243
[3] Patent: US2008/76758, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 77
[4] Patent: WO2008/70740, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 137
[5] Patent: WO2008/73785, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 163-164