99724-19-3

基本信息
3-BOC-氨基吡咯烷
吡咯烷-3-氨基甲酸叔丁酯
3-N-BOC-氨基吡咯烷
3-N-BOC-氨基吡咯烷
3-N-BOC-AMINO PYRROLIDINE
3-PYRROLIDINYL-CARBAMIC ACID TERT-BUTYL ESTER
3-(TERT-BUTOXYCARBONYLAMINO)PYRROLIDINE
BOC-(+/-)-3-AMINOPYRROLIDINE
BOC-(+/-)-(3)APYROLIDI
N-3-(+/-)-T-BUTOXYCARBONYL-3-AMINOPYRROLIDINE
PYRROLIDIN-3-YL-CARBAMIC ACID TERT-BUTYL ESTER
TERT-BUTYL PYRROLIDIN-3-YLCARBAMATE
3-(BOC-AMINO)PYRROLIDINE HYDROCHLORIDE
3-(TERT-BUTOXYCARBONYLAMINO)PYRROLIDINE 98+%
3-Aminopyrrolidine, 3-BOC protected
Pyrrolidine-3-ylcarbamic acid tert-butyl ester
物理化学性质
制备方法

99735-30-5

99724-19-3
以1-苄基-3-(Boc-氨基)吡咯烷为原料合成3-(Boc-氨基)吡咯烷的一般步骤:将1-苄基-3-(Boc-氨基)吡咯烷(15.75g,57.0mmol)溶于甲醇和四氢呋喃(4:1,114ml)的混合溶剂中,置于500ml反应容器中。向溶液中加入催化量的10%钯/碳(Pd/C)。在氢气氛围下,将反应混合物搅拌反应12小时。反应完成后,通过硅藻土垫过滤除去钯/碳催化剂,滤液在减压下浓缩除去溶剂。所得残余物通过硅胶柱色谱纯化,得到3-(Boc-氨基)吡咯烷(9.51g,产率99%)。产物经1H-NMR(200MHz,CDCl3)表征:δ1.41(s,9H),2.26(m,2H),2.55(m,3H),2.74(m,1H),4.84(br,1H)。LC-MS分析显示[M+H]+峰为187。
参考文献:
[1] Patent: WO2008/54154, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 76; 81; 162-163; 168
[2] Patent: WO2007/52938, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 23
[3] Patent: US5281612, 1994, A
[4] Patent: US4604401, 1986, A
[5] Patent: US4617308, 1986, A
常见问题列表
3-(叔丁氧基酰氨基)吡咯烷是许多药物合成的起始原料,特别是很多吡咯烷化合物的重要中间体,目前国内未见报道此化合物的合成方法。此外,3-(叔丁氧基酰氨基)吡咯烷还可用于制备静电图像显影用调色剂。
报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
2025/05/22 | H52414 | (+/-)-3-(Boc-氨基)吡咯烷, 97% (±)-3-(Boc-amino)pyrrolidine, 97% | 99724-19-3 | 1g | 379元 |
2025/05/22 | H52414 | (+/-)-3-(Boc-氨基)吡咯烷, 97% (±)-3-(Boc-amino)pyrrolidine, 97% | 99724-19-3 | 5g | 1891元 |
2025/05/22 | B1358 | 3-(叔丁氧羰氨基)吡咯烷 3-(tert-Butoxycarbonylamino)pyrrolidine | 99724-19-3 | 5G | 280元 |