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3-甲基-5-苄氧基-2-(4-苄氧基苯基)-1H-吲哚

3-甲基-5-苄氧基-2-(4-苄氧基苯基)-1H-吲哚, 198479-63-9, 结构式
3-甲基-5-苄氧基-2-(4-苄氧基苯基)-1H-吲哚
CAS号:
198479-63-9
英文名:
3-METHYL-5-(PHENYLMETHOXY)-2-[4-(PHENYLMETHOXY)PHENYL]-1H-INDOLE
英文别名:
5-(BenzyL;5-(Benzyloxy);oxy)-2-(4-(benzyL;Bazedoxifene Impurity 11;Bazedoxifene intermediate I;3-Methyl-5-benzyloxy-2-(4-benzyloxyphenyl)-1H-indole;5-(Benzloxy)-2-(4-(Benzyloxy-Phenyl)-3-Methyl-1H-INDOLE;3-Methyl-5-(phenylmethoxy)-2-[4-(phenylmethoxy)phenyl]-1H-in...;3-METHYL-5-(PHENYLMETHOXY)-2-[4-(PHENYLMETHOXY)PHENYL]-1H-INDOLE;1H-Indole, 3-Methyl-5-(phenylMethoxy)-2-[4-(phenylMethoxy)phenyl]-
中文名:
3-甲基-5-苄氧基-2-(4-苄氧基苯基)-1H-吲哚
中文别名:
巴多昔分中间体;巴多昔芬杂质11;巴多昔芬中间体1;巴泽多西芬杂质11;醋酸巴多昔芬中间体1;3-甲基-5-苄氧基-2-(4-苄氧基苯基)-1H-吲哚;3-甲基-5-苄氧基-2-(4-苄氧基苯基)-1H-吲哚;3-甲基-5-(苯甲氧基)-2-[4-(苯甲氧基)苯基]-1H-吲哚;3-甲基-5-苄氧基-2-(4-苄氧基苯基)-1H-吲哚 巴多昔芬中间体;3-甲基-5-苄氧基-2-(4-苄氧基苯基)-1H-吲哚/198479-63-9
CBNumber:
CB5427501
分子式:
C29H25NO2
分子量:
419.51
MOL File:
198479-63-9.mol

3-甲基-5-苄氧基-2-(4-苄氧基苯基)-1H-吲哚化学性质

熔点:
>143°C (dec.)
沸点:
620.5±55.0 °C(Predicted)
密度:
1.188±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件:
Sealed in dry,Room Temperature
溶解度:
DMSO (Slightly), Methanol (Very Slightly, Heated)
形态:
Solid
酸度系数(pKa):
16.89±0.30(Predicted)
颜色:
Light Beige
InChI:
InChI=1S/C29H25NO2/c1-21-27-18-26(32-20-23-10-6-3-7-11-23)16-17-28(27)30-29(21)24-12-14-25(15-13-24)31-19-22-8-4-2-5-9-22/h2-18,30H,19-20H2,1H3
InChIKey:
KRIJKJMYOVWRSJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:
N1C2=C(C=C(OCC3=CC=CC=C3)C=C2)C(C)=C1C1=CC=C(OCC2=CC=CC=C2)C=C1
安全信息
海关编码: 29339900

3-甲基-5-苄氧基-2-(4-苄氧基苯基)-1H-吲哚性质、用途与生产工艺

用途

3-甲基-5-苄氧基-2-(4-苄氧基苯基)-1H-吲哚为杂环化合物,用作医药中间体。

制备

以4’-苯甲氧基-2-溴苯丙酮及4-苯甲氧基苯胺盐酸盐为起始物料,在碱性条件下形成吲哚环,制备3-甲基-5-苄氧基-2-(4-苄氧基苯基)-1H-吲哚。其合成反应式如下图:

198479-63-9的合成

3-甲基-5-苄氧基-2-(4-苄氧基苯基)-1H-吲哚合成反应式

5-苄氧基-2-(4-苄氧苯基)-3-甲基-1H-吲哚的合成

称取 120 g(0. 376 mol) 4’-苯甲氧基-2-溴苯丙酮和 97. 5 g(0. 41 mol) 4-苯甲氧基苯胺盐酸盐置于 2 L 三颈瓶中,加入720 mL DMF 和 120 mL 三乙胺,升温至 100 ℃,搅拌 3 h,TLC 监测化合物 2 已全部转化为中间体 IM。将反应液冷却至 60 ℃,补加 97. 5 g(0. 41 mol)化合物 3,升温至 120 ℃ 搅拌 6 h,TLC 监测反应完全。将反应液冷却至室温,加入3. 5 L 乙酸乙酯和 1 L 稀盐酸(1 mol·L-1 ),萃取分出有机层,依次用饱和碳酸氢钠溶液(500 mL ×2)及饱和食盐水(500 mL ×2)洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤浓缩得棕色固体,加入乙酸乙酯和乙醇重结晶,过滤,滤饼用无水乙醇洗涤(300 mL ×2),烘干得 128. 53 g 类白色固体(4),收率 81. 50%,HPLC 法检测纯度为 99. 62%,mp 152 ~ 154 ℃。

制备方法

以4-硝基苯酚,1-(4-羟基苯基)-1-丙酮为起始原料,经过羟基保护,还原,溴代,Bischler—MCihlau吲哚合成法等反应合成了5-苄氧基-2-(4-苄氧基苯基)-3-甲基-1H-吲哚。

3-甲基-5-苄氧基-2-(4-苄氧基苯基)-1H-吲哚 上下游产品信息

上游原料

下游产品

3-甲基-5-苄氧基-2-(4-苄氧基苯基)-1H-吲哚 试剂级价格

更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2025/05/22XW02198479639053-甲基-5-苄氧基-2-(4-苄氧基苯基)-1H-吲哚198479-63-925G294元
2025/05/22XW02198479639033-甲基-5-苄氧基-2-(4-苄氧基苯基)-1H-吲哚198479-63-95G80元

3-甲基-5-苄氧基-2-(4-苄氧基苯基)-1H-吲哚 生产厂家

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