3-苄基-4-氧代哌啶-1-羧酸叔丁基酯
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- CAS号:
- 193274-82-7
- 英文名:
- 1-BOC-3-BENZYL-PIPERIDIN-4-ONE
- 英文别名:
- 1-Boc-3-benzyl-4-piperidone;1-BOC-3-BENZYL-PIPERIDIN-4-ONE;3-benzyl-4-oxopiperidine-1-carboxylate;tert-Butyl 3-benzyl-4-oxopiperidine-1-carboxylate;1-Piperidinecarboxylicacid, 4-oxo-3-(phenylmethyl)-, 1,1-dimethylethyl ester;TERT-BUTYL 3-BENZYL-4-OXOPIPERIDINE-1-CARBOXYLATE1-BOC-3-BENZYL-PIPERIDIN-4-ONE
- 中文名:
- 3-苄基-4-氧代哌啶-1-羧酸叔丁基酯
- 中文别名:
- 1-BOC-3-苄基-4-哌啶酮;3-苄基-4-氧杂哌啶-1-羧酸叔丁酯;3-苄基-4-氧代哌啶-1-甲酸叔丁酯;3-苄基-4-氧代哌啶-1-羧酸叔丁基酯
- CBNumber:
- CB6842565
- 分子式:
- C17H23NO3
- 分子量:
- 289.37
- MOL File:
- 193274-82-7.mol
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3-苄基-4-氧代哌啶-1-羧酸叔丁基酯化学性质
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沸点:
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409.0±38.0 °C(Predicted)
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密度:
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1.115±0.06 g/cm3(Predicted)
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储存条件:
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2-8°C
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酸度系数(pKa):
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-1.58±0.40(Predicted)
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外观:
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White to off-white Solid
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3-苄基-4-氧代哌啶-1-羧酸叔丁基酯性质、用途与生产工艺
生产方法
以1-叔丁基 3-乙基 3-苄基-4-氧代哌啶-1,3-二甲酸酯为原料合成3-苄基-4-氧代哌啶-1-甲酸叔丁酯的一般步骤：将方法1中得到的化合物（6.0 g）溶于甲醇（100 mL）和6 N盐酸（250 mL）的混合溶液中，于110℃下搅拌反应24小时。随后，向反应体系中加入浓盐酸（100 mL），继续在110℃下搅拌24小时。反应完成后，减压浓缩除去溶剂。向残余物中加入4 N氢氧化钠水溶液至冰冷却条件下，调节pH至碱性，随后用二氯甲烷萃取。合并有机相，用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，减压浓缩除去溶剂。将所得残余物溶于四氢呋喃（60 mL）中，冷却至0℃，缓慢加入二碳酸二叔丁酯（5.0 mL），室温下搅拌反应1小时。反应完成后，减压浓缩除去溶剂，残余物通过硅胶柱色谱法（洗脱剂：己烷/乙酸乙酯=4:1）进行分离纯化，得到3-苄基-4-氧代哌啶-1-甲酸叔丁酯白色晶体（4.20 g，收率87%）。熔点：74-75℃。1H-NMR（CDCl3）：δ 1.42（9H，s），2.43-2.60（3H，m），2.70（1H，m），2.97（1H，dd，J=13.2,9.8 Hz），3.14-3.41（2H，m），3.9-4.2（2H，m），7.15-7.35（5H，m）。
参考文献：
[1] Patent: EP1553084, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 54
3-苄基-4-氧代哌啶-1-羧酸叔丁基酯
上下游产品信息
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| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS编号 | 包装 | 价格 |
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| 2025/05/22 | XW0219327482703 | 3-苄基-4-氧杂哌啶-1-羧酸叔丁酯
tert-Butyl 3-benzyl-4-oxopiperidine-1-carboxylate | | 1g | 387元 |
| 2025/05/22 | XW0219327482702 | 3-苄基-4-氧杂哌啶-1-羧酸叔丁酯
tert-Butyl 3-benzyl-4-oxopiperidine-1-carboxylate | | 250mg | 97元 |
3-苄基-4-氧代哌啶-1-羧酸叔丁基酯
生产厂家
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