3-苄基-4-氧代哌啶-1-羧酸叔丁基酯 基本信息
| 中文名称 | 3-苄基-4-氧代哌啶-1-羧酸叔丁基酯 |
|---|---|
| 中文同义词 | 1-BOC-3-苄基-4-哌啶酮;3-苄基-4-氧代哌啶-1-甲酸叔丁酯;3-苄基-4-氧杂哌啶-1-羧酸叔丁酯;3-苄基-4-氧代哌啶-1-羧酸叔丁基酯 |
| 英文名称 | 1-Boc-3-benzyl-piperidin-4-one |
| 英文同义词 | tert-Butyl 3-benzyl-4-oxopiperidine-1-carboxylate;1-Piperidinecarboxylicacid, 4-oxo-3-(phenylmethyl)-, 1,1-dimethylethyl ester;3-benzyl-4-oxopiperidine-1-carboxylate;TERT-BUTYL 3-BENZYL-4-OXOPIPERIDINE-1-CARBOXYLATE1-BOC-3-BENZYL-PIPERIDIN-4-ONE;1-Boc-3-benzyl-4-piperidone;1-Boc-3-benzyl-piperidin-4-one |
| CAS号 | 193274-82-7 |
| 分子式 | C17H23NO3 |
| 分子量 | 289.37 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | pharmacetical |
| Mol文件 | 193274-82-7.mol |
| 结构式 |  |
3-苄基-4-氧代哌啶-1-羧酸叔丁基酯 性质
| 沸点 | 409.0±38.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.115±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | -1.58±0.40(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
生产方法
219324-21-7
193274-82-7
以1-叔丁基 3-乙基 3-苄基-4-氧代哌啶-1,3-二甲酸酯为原料合成3-苄基-4-氧代哌啶-1-甲酸叔丁酯的一般步骤：将方法1中得到的化合物（6.0 g）溶于甲醇（100 mL）和6 N盐酸（250 mL）的混合溶液中，于110℃下搅拌反应24小时。随后，向反应体系中加入浓盐酸（100 mL），继续在110℃下搅拌24小时。反应完成后，减压浓缩除去溶剂。向残余物中加入4 N氢氧化钠水溶液至冰冷却条件下，调节pH至碱性，随后用二氯甲烷萃取。合并有机相，用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，减压浓缩除去溶剂。将所得残余物溶于四氢呋喃（60 mL）中，冷却至0℃，缓慢加入二碳酸二叔丁酯（5.0 mL），室温下搅拌反应1小时。反应完成后，减压浓缩除去溶剂，残余物通过硅胶柱色谱法（洗脱剂：己烷/乙酸乙酯=4:1）进行分离纯化，得到3-苄基-4-氧代哌啶-1-甲酸叔丁酯白色晶体（4.20 g，收率87%）。熔点：74-75℃。1H-NMR（CDCl3）：δ 1.42（9H，s），2.43-2.60（3H，m），2.70（1H，m），2.97（1H，dd，J=13.2,9.8 Hz），3.14-3.41（2H，m），3.9-4.2（2H，m），7.15-7.35（5H，m）。
参考文献：
[1] Patent: EP1553084, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 54
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW0219327482703 | 3-苄基-4-氧杂哌啶-1-羧酸叔丁酯 tert-Butyl 3-benzyl-4-oxopiperidine-1-carboxylate | 193274-82-7 | 1g | 386元 |
| 2026/06/05 | XW0219327482702 | 3-苄基-4-氧杂哌啶-1-羧酸叔丁酯 tert-Butyl 3-benzyl-4-oxopiperidine-1-carboxylate | 193274-82-7 | 250mg | 97元 |