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4-氯-2-三氟甲基噻吩并[3,2-D]嘧啶

4-氯-2-三氟甲基噻吩并[3,2-D]嘧啶, 147972-27-8, 结构式
4-氯-2-三氟甲基噻吩并[3,2-D]嘧啶
CAS号:
147972-27-8
英文名:
4-chloro-2-(trifluoromethyl)thieno[3,2-d]pyrimidine
英文别名:
4-chloro-2-(trifluoromethyl)thieno[3,2-d]pyrimidine;Thieno[3,2-d]pyrimidine, 4-chloro-2-(trifluoromethyl)-;4-chloro-2-(trifluoromethyl)thieno[3,2-d]pyrimidine ISO 9001:2015 REACH
中文名:
4-氯-2-三氟甲基噻吩并[3,2-D]嘧啶
中文别名:
4-氯-2-三氟甲基噻吩并[3,2-D]嘧啶
CBNumber:
CB81856121
分子式:
C7H2ClF3N2S
分子量:
238.62
MOL File:
147972-27-8.mol

4-氯-2-三氟甲基噻吩并[3,2-D]嘧啶化学性质

沸点:
165.5±40.0 °C(Predicted)
密度:
1.646±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件:
under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
酸度系数(pKa):
-1.33±0.40(Predicted)
外观:
White to off-white Solid
安全信息

4-氯-2-三氟甲基噻吩并[3,2-D]嘧啶性质、用途与生产工艺

生产方法 

2-三氟甲基噻吩并[3,2-D]嘧啶-4(3H)-酮

147972-26-7

4-氯-2-三氟甲基噻吩并[3,2-D]嘧啶

147972-27-8

1. 在45℃条件下,向搅拌的3-氨基噻吩-2-甲酸甲酯(45a,1.57 g,10.0 mmol)的乙醇(EtOH,10 mL)溶液中依次加入三氟乙脒(2.24 g,20.0 mmol)和三氟乙酸(1.54 mL,20.0 mmol)。 2. 将反应混合物转移至微波反应器中,加热至150℃并保持1小时。 3. 反应完成后,冷却至室温,过滤收集固体,得到2-(三氟甲基)噻吩并[3,2-d]嘧啶-4(3H)-酮(45b,0.61 g)。 4. 将2-(三氟甲基)噻吩并[3,2-d]嘧啶-4(3H)-酮(45b,0.61 g,2.77 mmol)悬浮于三氯氧磷(POCl3)中,在氮气保护下回流3小时。 5. 反应结束后,减压浓缩除去POCl3。 6. 将残余物在乙酸乙酯和饱和碳酸氢钠(NaHCO3)溶液之间分配,有机相经干燥后浓缩,得到4-氯-2-三氟甲基噻吩并[3,2-d]嘧啶(45c,0.58 g,收率88%)。

参考文献:

[1] Patent: WO2006/72831, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 66-67

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