3-氧代-3-(3-噻吩基)丙酸乙酯
|
|
|
- CAS号:
- 53090-46-3
- 英文名:
- ETHYL 3-OXO-3-(THIOPHEN-3-YL)PROPANOATE
- 英文别名:
- ETHYL-3-THIOPHENOYL-ACETATE;Ethyl 3-oxo-3-(3-thienyl)propionate;2-[oxo(3-thiophenyl)methyl]butanoate;Ethyl 3-oxo-3-(thien-3-yl)propanoate;ETHYL 3-OXO-3-(THIOPHEN-3-YL)PROPANOATE;3-Thiophenepropanoic acid, β-oxo-, ethyl ester
- 中文名:
- 3-氧代-3-(3-噻吩基)丙酸乙酯
- 中文别名:
- 3-氧代-3-(3-噻吩基)丙酸乙酯
- CBNumber:
- CB8707679
- 分子式:
- C9H10O3S
- 分子量:
- 198.24
- MOL File:
- 53090-46-3.mol
|
|
|
3-氧代-3-(3-噻吩基)丙酸乙酯化学性质
-
储存条件:
-
2-8°C(protect from light)
-
|
3-氧代-3-(3-噻吩基)丙酸乙酯性质、用途与生产工艺
生产方法
以3-乙酰基噻吩为原料合成3-氧代-3-(3-噻吩基)丙酸乙酯的一般步骤：首先，将碳酸二乙酯（36.3 mL，300 mmol）溶于甲苯（18 mL）中，并将溶液加热至60℃。在此温度下，分批加入叔丁醇钾（13.0 g，120 mmol），加完后，将反应混合物在65℃下继续加热半小时。随后，将温度升至75℃，并缓慢滴加3-甲基噻吩（9.2 g，73 mmol）的甲苯（18 mL）溶液。滴加完毕后，将反应混合物在80℃下加热90分钟。反应完成后，冷却至室温，过滤收集沉淀的固体，并用乙醚充分洗涤。将所得固体溶于水中，用乙酸乙酯进行连续萃取。合并有机相，用盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤后蒸发溶剂，得到深色油状产物3-氧代-3-(3-噻吩基)丙酸乙酯（12.0 g，收率83%）。产物的核磁共振氢谱（CDCl3）数据如下：δ 1.25（t，3H），3.90（s，2H），4.20（q，2H），7.35（m，1H），7.55（m，1H），8.10（m，1H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2005/123693, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 57-58
3-氧代-3-(3-噻吩基)丙酸乙酯
上下游产品信息
上游原料
下游产品
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS编号 | 包装 | 价格 |
|---|
| 2025/05/22 | XW025309046303 | 3-氧代-3-(3-噻吩基)丙酸乙酯 | 53090-46-3 | 1G | 247元 |
| 2025/05/22 | XW025309046302 | 3-氧代-3-(3-噻吩基)丙酸乙酯 | 53090-46-3 | 250MG | 86元 |
53090-46-3, 3-氧代-3-(3-噻吩基)丙酸乙酯 相关搜索:
- 化工试剂
- 高端化学
- 3-氧代-3-(3-噻吩基)丙酸乙酯
- 53090-46-3
- 3-Thiophenepropanoic acid, β-oxo-, ethyl ester
- 2-[oxo(3-thiophenyl)methyl]butanoate
- Ethyl 3-oxo-3-(thien-3-yl)propanoate
- Ethyl 3-oxo-3-(3-thienyl)propionate
- ETHYL-3-THIOPHENOYL-ACETATE
- ETHYL 3-OXO-3-(THIOPHEN-3-YL)PROPANOATE