3-Bromo-2-fluorobenzonitrile

3-Bromo-2-fluorobenzonitrile Struktur
840481-82-5
CAS-Nr.
840481-82-5
Englisch Name:
3-Bromo-2-fluorobenzonitrile
Synonyma:
3-Bromo-2-fluorobenzonitrile;Benzonitrile, 3-broMo-2-fluoro-;1-Bromo-3-cyano-2-fluorobenzene;3-BROMO-2-FLUOROBENZONITRILE 96%;Benzonitrile, 3-bromo-2-fluoro- (9CI);KaiXinTianRui Technology Development Co., Ltd
CBNumber:
CB01047006
Summenformel:
C7H3BrFN
Molgewicht:
200.01
MOL-Datei:
840481-82-5.mol

3-Bromo-2-fluorobenzonitrile Eigenschaften

Schmelzpunkt:
37-40°C
Siedepunkt:
221.9±20.0 °C(Predicted)
Dichte
1.69±0.1 g/cm3(Predicted)
storage temp. 
Sealed in dry,Room Temperature
Aggregatzustand
crystalline powder
Farbe
Very faint orange
InChI
InChI=1S/C7H3BrFN/c8-6-3-1-2-5(4-10)7(6)9/h1-3H
InChIKey
AMKVZJOQZLIOSL-UHFFFAOYSA-N
SMILES
C(#N)C1=CC=CC(Br)=C1F
CAS Datenbank
840481-82-5
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Kennzeichnung gefährlicher Xi
RIDADR  3439
HazardClass  IRRITANT
PackingGroup 
HS Code  2926907090
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictograms
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H302 Gesundheitsschädlich bei Verschlucken. Akute Toxizität oral Kategorie 4 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P270, P301+P312, P330, P501
Sicherheit
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P270 Bei Gebrauch nicht essen, trinken oder rauchen.
P301+P312 BEI VERSCHLUCKEN: Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt/... (geeignete Stelle für medizinische Notfallversorgung vom Hersteller/Lieferanten anzugeben) anrufen.
P330 Mund ausspülen.
P501 Inhalt/Behälter ... (Entsorgungsvorschriften vom Hersteller anzugeben) zuführen.

3-Bromo-2-fluorobenzonitrile Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

Synthese

To a N, N-dimethylformamide solution (10 mL) of 3-bromo-2- fluorobenzamide (867 mg) was added to cyanuric chloride (806 mg) under ice-cooling, and the mixture was stirred overnight at room temperature. The mixture was diluted with ethyl acetate, and the organic layer was washed with water and saturated brine, dried over anhydrous magnesium sulfate, and concentrated under reduced pressure. Purification by silica gel column chromatography (hexane: ethyl acetate = 1:0 - 1:1) gave 3-Bromo-2-fluorobenzonitrile (760 mg, yield 96%) as colorless crystals.

3-Bromo-2-fluorobenzonitrile Upstream-Materialien And Downstream Produkte

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3-Bromo-2-fluorobenzonitrile Anbieter Lieferant Produzent Hersteller Vertrieb Händler.

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