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Y-27632

Y-27632 Struktur
146986-50-7
CAS-Nr.
146986-50-7
Englisch Name:
Y-27632
Synonyma:
Y-27632;ROCK INHIBITOR;Y-276322HCl;Rock inhibitor y-27632;(1R,4R)-4-((R)-1-aminoethyl)-N-(pyridin-4-yl)cyclohexanecarboxamide;CS-20;Y-27632/Y27632;Y-27632 99.87%;Y-27632Y125330;Y-27632 (2HCl),98%
CBNumber:
CB0699488
Summenformel:
C14H21N3O
Molgewicht:
247.34
MOL-Datei:
146986-50-7.mol
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Y-27632 Eigenschaften

Schmelzpunkt:
>260°C (dec.)
Siedepunkt:
462.6±15.0 °C(Predicted)
Dichte
1.136±0.06 g/cm3(Predicted)
storage temp. 
Keep in dark place,Sealed in dry,2-8°C
Löslichkeit
H2O: 14 mg/mL
Aggregatzustand
solid
pka
13.53±0.40(Predicted)
Farbe
white
Stabilität:
Hygroscopic
InChI
InChI=1S/C14H21N3O/c1-10(15)11-2-4-12(5-3-11)14(18)17-13-6-8-16-9-7-13/h6-12H,2-5,15H2,1H3,(H,16,17,18)/t10-,11-,12-/m1/s1
InChIKey
IYOZTVGMEWJPKR-IJLUTSLNSA-N
SMILES
[C@@H]1(C(NC2C=CN=CC=2)=O)CC[C@@H]([C@H](N)C)CC1
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Kennzeichnung gefährlicher Xn
R-Sätze: 20/21/22
S-Sätze: 36
WGK Germany  3
Speicherklasse 12 - Non Combustible Liquids
Bildanzeige (GHS) Exclamation Mark (GHS07)
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H302 Gesundheitsschädlich bei Verschlucken. Akute Toxizität oral Kategorie 4 Warnung P264, P270, P301+P312, P330, P501
H312 Gesundheitsschädlich bei Hautkontakt. Akute Toxizität dermal Kategorie 4 Warnung P280,P302+P352, P312, P322, P363,P501
H332 Gesundheitsschädlich bei Einatmen. Akute Toxizität inhalativ Kategorie 4 Warnung P261, P271, P304+P340, P312
Sicherheit
P280 Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.

Y-27632 Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:

R20/21/22:Gesundheitsschädlich beim Einatmen,Verschlucken und Berührung mit der Haut.

S-Sätze Betriebsanweisung:

S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.

Definition

ChEBI: A monocarboxylic acid amide that is trans-[(1R)-1-aminoethyl]cyclohexanecarboxamide in which one of the nitrogens of the aminocarbony group is substituted by a pyridine nucleus. It has been shown to exhibit inhibitory acti ity against Rho-associated protein kinase (ROCK) enzyme.

Biologische Aktivität

Selective inhibitor of the Rho-associated protein kinase p160ROCK. K i values are 0.14, 26, 25 and >250 μ M for p160ROCK, PKC, cAMP-dependent protein kinase and myosin light-chain kinase respectively. Also inhibits the protein kinase C-related protein kinase, PRK2 (IC 50 = 600nM). Smooth muscle relaxant and orally active in vivo . Increases survival rate of human embryonic stem (hES) cells undergoing cryopreservation.

Y-27632 Upstream-Materialien And Downstream Produkte

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