Natriummethanthiolat
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- CAS-Nr.
- 5188-07-8
- Bezeichnung:
- Natriummethanthiolat
- Englisch Name:
- Sodium thiomethoxide
- Synonyma:
- SODIUM METHANETHIOLATE;NaSMe;SODIUM METHYL MERCAPTIDE;Sodium methylthiolate;METHYL MERCAPTAN SODIUM SALT;thioformate;Sodium thiomethylate;SODIUM METHYLMERCAPTAN;Sodium methanethiol;SODIUM THIOMETHOXIDE, 21 VOL. % SOLN IN WATER, A PRODUCT OF ELF ATOCHEM (SMM)
- CBNumber:
- CB1476576
- Summenformel:
- CH3NaS
- Molgewicht:
- 70.09
- MOL-Datei:
- 5188-07-8.mol
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Natriummethanthiolat Eigenschaften
- Dichte
- 1.12[at 20℃]
- Dampfdruck
- 29hPa at 25℃
- Flammpunkt:
- 27°C
- storage temp.
- Air and moisture sensitive. Store under inert gas. Sensitive to carbon dioxide Exposure to moisture.
- Löslichkeit
- soluble in Water
- Aggregatzustand
- Powder
- Farbe
- White to off-white
- Wasserlöslichkeit
- soluble
- Merck
- 14,5956
- BRN
- 3592983
- InChI
- InChI=1S/CH4S.Na/c1-2;/h2H,1H3;/q;+1/p-1
- InChIKey
- RMBAVIFYHOYIFM-UHFFFAOYSA-M
- SMILES
- CS[Na]
- LogP
- -2.33 at 20℃
- CAS Datenbank
- 5188-07-8(CAS DataBase Reference)
- EPA chemische Informationen
- Methanethiol, sodium salt (5188-07-8)
Sicherheit
- Risiko- und Sicherheitserklärung
- Gefahreninformationscode (GHS)
| Kennzeichnung gefährlicher |
C,F |
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| R-Sätze: |
31-34-20/21/22-11-35-25-10 |
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| S-Sätze: |
26-36/37/39-45-16 |
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| RIDADR |
UN 3263 8/PG 3 |
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| WGK Germany |
3 |
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| F |
1-34-10-13 |
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| TSCA |
TSCA listed |
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| HazardClass |
4.3 |
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| PackingGroup |
II |
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| HS Code |
29309090 |
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| Speicherklasse |
4.1B - Flammable solid hazardous materials |
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| Hazard Classifications |
Acute Tox. 3 Oral
Flam. Sol. 1
Skin Corr. 1A |
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| Bildanzeige (GHS) |
  
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| Alarmwort |
Achtung
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| Gefahrenhinweise |
| Code |
Gefahrenhinweise |
Gefahrenklasse |
Abteilung |
Alarmwort |
Symbol |
P-Code |
| H226 |
Flüssigkeit und Dampf entzündbar. |
Entzündbare Flüssigkeiten |
Kategorie 3 |
Warnung |
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| H302 |
Gesundheitsschädlich bei Verschlucken. |
Akute Toxizität oral |
Kategorie 4 |
Warnung |
|
P264, P270, P301+P312, P330, P501 |
| H314 |
Verursacht schwere Verätzungen der Haut und schwere Augenschäden. |
Ätzwirkung auf die Haut |
Kategorie 1B |
Achtung |
|
P260,P264, P280, P301+P330+ P331,P303+P361+P353, P363, P304+P340,P310, P321, P305+ P351+P338, P405,P501 |
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| Sicherheit |
| P210 |
Von Hitze, heißen Oberflächen, Funken, offenen Flammen und anderen Zündquellenarten fernhalten. Nicht rauchen. |
| P280 |
Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen. |
| P301+P330+P331 |
BEI VERSCHLUCKEN: Mund ausspülen. KEIN Erbrechen herbeiführen. |
| P303+P361+P353 |
BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT (oder dem Haar): Alle kontaminierten Kleidungsstücke sofort ausziehen. Haut mit Wasser abwaschen oder duschen. |
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Natriummethanthiolat Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden
R-Sätze Betriebsanweisung:
R31:Entwickelt bei Berührung mit Säure giftige Gase.
R34:Verursacht Verätzungen.
R20/21/22:Gesundheitsschädlich beim Einatmen,Verschlucken und Berührung mit der Haut.
R11:Leichtentzündlich.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36/37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung,Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).
S16:Von Zündquellen fernhalten - Nicht rauchen.
Beschreibung
Sodium methanethiolate or sodium thiomethoxide (CH3SNa, MeSNa) is the sodium conjugate base of methanethiol. This compound is commercially available as a white solid. Sodium Methanethiolate is used as a nucleophile in organic synthesis. This compound is also being used as a reagent to synthesize thiol-based suberoylanilide hydroxamic acid (SAHA) analogues, compounds that act as potent histone deacetylase inhibitors. It reacts with trifluoroacetic acid and water to produce the active form of sodium trifluoroacetate. The reaction mechanism is likely due to the formation of a bicyclic heterocycle that has been shown to be effective against a number of bacteria.
Chemische Eigenschaften
Very faint yellowish red clear liquid
Verwenden
Sodium thiomethoxide is a strong nucleophile used for the synthesis of methyl aryl sulfides from halo-arenes. Alkanethiolates are efficient reagents for SN2 dealkylation of esters and aryl ethers.
läuterung methode
Dissolve the salt (10g) in EtOH (10mL) and add Et2O (100mL). Cool and collect the precipitate, wash it with Et2O and dry it in a vacuum. It is a white powder which is very soluble in EtOH and H2O. [Billmann & Jensen Bull Soc Chim Fr 3 2318 1936, Beilstein 1 III 1212.]
Natriummethanthiolat Upstream-Materialien And Downstream Produkte
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