D-(+)-Tryptophan

D-Tryptophan Struktur
153-94-6
CAS-Nr.
153-94-6
Bezeichnung:
D-(+)-Tryptophan
Englisch Name:
D-Tryptophan
Synonyma:
D-TRYPTOPHAN;D-TRP;H-D-TRP-OH;LTR;D-Trp-OH;WV;D-Triptophan;D(+)-TRYPTOPHAN;D-2-AMINO-3-(3-INDOLYL)PROPIONIC ACID;TRP-01
CBNumber:
CB2280905
Summenformel:
C11H12N2O2
Molgewicht:
204.23
MOL-Datei:
153-94-6.mol

D-(+)-Tryptophan Eigenschaften

Schmelzpunkt:
282-285 °C (dec.)(lit.)
alpha 
31.5 º (c=1, H2O 24 ºC)
Siedepunkt:
342.72°C (rough estimate)
Dichte
1.1754 (rough estimate)
Brechungsindex
31 ° (C=1, H2O)
storage temp. 
Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
Löslichkeit
Aqueous Base (Slightly), DMSO (Slightly, Heated, Sonicated), Methanol (Slightly)
pka
2.30±0.10(Predicted)
Aggregatzustand
Powder
Farbe
White to slightly yellow
Biologische Quelle
synthetic (organic)
Optische Rotation
Consistent with structure
Wasserlöslichkeit
11 g/L (20 ºC)
BRN 
86198
Stabilität:
Stable. Incompatible with oxidizing agents.
InChI
1S/C11H12N2O2/c12-9(11(14)15)5-7-6-13-10-4-2-1-3-8(7)10/h1-4,6,9,13H,5,12H2,(H,14,15)/t9-/m1/s1
InChIKey
QIVBCDIJIAJPQS-SECBINFHSA-N
SMILES
N[C@H](Cc1c[nH]c2ccccc12)C(O)=O
LogP
0.704 (est)
CAS Datenbank
153-94-6(CAS DataBase Reference)
EPA chemische Informationen
D-Tryptophan (153-94-6)
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Kennzeichnung gefährlicher Xi
R-Sätze: 36/37/38-41-37/38-22
S-Sätze: 24/25-36/37/39-36-26
WGK Germany  3
RTECS-Nr. YN6129000
8
TSCA  TSCA listed
HazardClass  IRRITANT
HS Code  29339990
Speicherklasse 11 - Combustible Solids
Bildanzeige (GHS) Exclamation Mark (GHS07)
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H315 Verursacht Hautreizungen. Hautreizung Kategorie 2 Warnung P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 Verursacht schwere Augenreizung. Schwere Augenreizung Kategorie 2 Warnung P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 Kann die Atemwege reizen. Spezifische Zielorgan-Toxizität (einmalige Exposition) Kategorie 3 (Atemwegsreizung) Warnung
Sicherheit
P302+P352 BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser/... (Hersteller kann, falls zweckmäßig, ein Reinigungsmittel angeben oder, wenn Wasser eindeutig ungeeignet ist, ein alternatives Mittel empfehlen) waschen.
P305+P351+P338 BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

D-(+)-Tryptophan Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:

R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
R41:Gefahr ernster Augenschäden.
R37/38:Reizt die Atmungsorgane und die Haut.
R22:Gesundheitsschädlich beim Verschlucken.

S-Sätze Betriebsanweisung:

S24/25:Berührung mit den Augen und der Haut vermeiden.
S36/37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung,Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.

Chemische Eigenschaften

white powder

Verwenden

An essential amino acid found in naturally produced pedtides. Unlike its stereoisomer, L-tryptophan, it is not used in structural or enzyme proteins.

Definition

ChEBI: The D-enantiomer of tryptophan.

Allgemeine Beschreibung

White solid.

Air & Water Reaktionen

Slightly soluble in water.

Reaktivität anzeigen

Amines are chemical bases. They neutralize acids to form salts plus water. These acid-base reactions are exothermic. The amount of heat that is evolved per mole of amine in a neutralization is largely independent of the strength of the amine as a base. Amines may be incompatible with isocyanates, halogenated organics, peroxides, phenols (acidic), epoxides, anhydrides, and acid halides. Flammable gaseous hydrogen is generated by amines in combination with strong reducing agents, such as hydrides.

Brandgefahr

Flash point data are not available for D(+)-Tryptophan, but D(+)-Tryptophan is probably combustible.

Pharmazeutische Anwendungen

Preclinical and emerging clinical findings suggest that D-tryptophan may influence neural plasticity and cognitive processes through modulation of NMDA receptor activity, glutamatergic neurotransmission, and neurotrophic factor release. Beyond cognitive domains, potential benefits may extend to behavioral and mood regulation, highlighting their multifaceted role in Central Nervous System (CNS) health[1].

D-(+)-Tryptophan Upstream-Materialien And Downstream Produkte

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