Tris(dibenzylideneacetone)dipalladium-chloroform adduct

Tris(dibenzylideneacetone)dipalladium-chloroform adduct Struktur
52522-40-4
CAS-Nr.
52522-40-4
Englisch Name:
Tris(dibenzylideneacetone)dipalladium-chloroform adduct
Synonyma:
Pd2dba3.CHCl3;TRIS(DIBENZYLIDENEACETONE)DIPALLADIUM CHLOROFORM COMPLEX;Tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)-chloroform;Tris DBA;TRIS(DIBENZYLIDENEACETONE)DIPALLADIUM(0) CHLOROFORM ADDUCT;Pd2(bda)3 CHCl3;TRIS(DIBENZYLIDENEACETONE)DIPALLADIUM-CHLOROFORM;TRIS(DIBENZYLIDENEACETONE)(CHLOROFORM)-DI-PALLADIUM(0);chloroform,(1E,4E)-1,5-diphenylpenta-1,4-dien-3-one,palladium;adium-chL
CBNumber:
CB2298434
Summenformel:
C52H31Cl3O3Pd2
Molgewicht:
1023.01
MOL-Datei:
52522-40-4.mol

Tris(dibenzylideneacetone)dipalladium-chloroform adduct Eigenschaften

Schmelzpunkt:
131-135 °C(lit.)
storage temp. 
Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
Aggregatzustand
Crystalline Powder
Farbe
Purple to black
Wasserlöslichkeit
Soluble in organic solvents. Insoluble in water.
Sensitive 
Air & Moisture Sensitive
InChI
InChI=1S/3C17H10O.CHCl3.2Pd/c3*18-17(13-11-15-7-3-1-4-8-15)14-12-16-9-5-2-6-10-16;2-1(3)4;;/h3*1-10H;1H;;
InChIKey
NLYJPAJWGANOKG-CXKPDERJSA-N
SMILES
C(Cl)(Cl)Cl.O=C1C2=C(C3C=CC=CC=3)[Pd]3452C(C2C=CC=CC=2)=C3C(=O)C2=C(C3C=CC=CC=3)[Pd]362(C(C2C=CC=CC=2)=C3C(=O)C4=C5C2C=CC=CC=2)C(C2C=CC=CC=2)=C16
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Kennzeichnung gefährlicher Xn,Xi
R-Sätze: 22-38-40-48/20/22-36/37/38
S-Sätze: 36/37-37/39-26
WGK Germany  3
TSCA  No
HS Code  28439000
Speicherklasse 11 - Combustible Solids
Hazard Classifications Acute Tox. 4 Oral
Carc. 2
Skin Irrit. 2
Bildanzeige (GHS) Exclamation Mark (GHS07)Health Hazard (GHS08)
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H302 Gesundheitsschädlich bei Verschlucken. Akute Toxizität oral Kategorie 4 Warnung P264, P270, P301+P312, P330, P501
H315 Verursacht Hautreizungen. Hautreizung Kategorie 2 Warnung P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H351 Kann vermutlich Krebs verursachen. Karzinogenität Kategorie 2 Warnung P201, P202, P281, P308+P313, P405,P501
Sicherheit
P201 Vor Gebrauch besondere Anweisungen einholen.
P202 Vor Gebrauch alle Sicherheitshinweise lesen und verstehen.
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P301+P312 BEI VERSCHLUCKEN: Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt/... (geeignete Stelle für medizinische Notfallversorgung vom Hersteller/Lieferanten anzugeben) anrufen.
P302+P352 BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser/... (Hersteller kann, falls zweckmäßig, ein Reinigungsmittel angeben oder, wenn Wasser eindeutig ungeeignet ist, ein alternatives Mittel empfehlen) waschen.
P308+P313 BEI Exposition oder falls betroffen: Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen.

Tris(dibenzylideneacetone)dipalladium-chloroform adduct Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:

R22:Gesundheitsschädlich beim Verschlucken.
R38:Reizt die Haut.
R40:Verdacht auf krebserzeugende Wirkung.
R48/20/22:Gesundheitsschädlich: Gefahr ernster Gesundheitsschäden bei längerer Exposition durch Einatmen und durch Verschlucken.
R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.

S-Sätze Betriebsanweisung:

S36/37:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzkleidung tragen.
S37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.

Chemische Eigenschaften

purple to black crystalline powder

Verwenden

suzuki reaction

Application

Tris(dibenzylideneacetone)dipalladium-chloroform adduct (Pd2dba3·CHCl3) was used in the following studies:
To compose the catalytic system for the preparation of homoallylpalladium complexes.These complexes underwent in situ Stille type cross coupling with various vinyltin reagents to afford the cyclized products bearing allyl appendages.
As palladium source in the asymmetric transformations of 3,4-epoxy-1-butene.
As catalyst for the Heck cross-coupling reaction of iodobenzene with styrene.
As cyclization catalyst.
As catalyst for [2+2+2] cycloaddtion of didehydrotriphenylenes to the corresponding extended triphenylenes.
As catalyst for the carbonylation of b,b-imidoyl iodides to the corresponding imidate esters used, in turn, to prepare cyclic, quaternary amino acids.

Allgemeine Beschreibung

Tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)-chloroform adduct (Pd2dba3·CHCl3) is reported to serve as effective precatalysts, or precursors to the active Pd(0) catalyst.

Biologische Aktivität

N -myristoyltransferase-1 (NMT-1) inhibitor that prevents activation of MAPK, PI 3-K and STAT3 signaling pathways. Exhibits antiproliferative activity against melanoma cells in vitro and in vivo . Also used as a cyclization catalyst.

Tris(dibenzylideneacetone)dipalladium-chloroform adduct Upstream-Materialien And Downstream Produkte

Upstream-Materialien

Downstream Produkte


Tris(dibenzylideneacetone)dipalladium-chloroform adduct Anbieter Lieferant Produzent Hersteller Vertrieb Händler.

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