Chlorodiisopropylphosphine

Chlorodiisopropylphosphine Struktur
40244-90-4
CAS-Nr.
40244-90-4
Englisch Name:
Chlorodiisopropylphosphine
Synonyma:
Di-i-propyL;AURORA KA-1318;98% (i-Pr)2PCl;CHLORODIISOPROPYLPHOSHINE;DIISOPROPYLCHLOROPHOSPHINE;CHLORODIISOPROPYLPHOSPHINE;DI-I-PROPYLCHLOROPHOSPHINE;Chlorodiiosopropylphosphine;bis-isopropylchlorophosphine;CHLORODIISOPROPYLPHOSPHINE,96%
CBNumber:
CB7202728
Summenformel:
C6H14ClP
Molgewicht:
152.6
MOL-Datei:
40244-90-4.mol

Chlorodiisopropylphosphine Eigenschaften

Siedepunkt:
69 °C33 mm Hg(lit.)
Dichte
0.959 g/mL at 25 °C(lit.)
Brechungsindex
n20/D 1.475(lit.)
Flammpunkt:
39 °F
storage temp. 
Refrigerator
Aggregatzustand
Liquid
Farbe
Clear light yellow
Sensitive 
air sensitive, moisture sensitive
InChI
InChI=1S/C6H14ClP/c1-5(2)8(7)6(3)4/h5-6H,1-4H3
InChIKey
JZPDBTOWHLZQFC-UHFFFAOYSA-N
SMILES
P(C(C)C)(C(C)C)Cl
CAS Datenbank
40244-90-4(CAS DataBase Reference)
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Kennzeichnung gefährlicher F,C
R-Sätze: 11-34
S-Sätze: 16-26-27-36/37/39-45-1
RIDADR  UN 2924 3/PG 2
WGK Germany  3
HazardClass  3.1
PackingGroup  II
HS Code  29310099
Speicherklasse 3 - Flammable liquids
Hazard Classifications Flam. Liq. 2
Skin Corr. 1B
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictogramsGHS hazard pictograms
Alarmwort Achtung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H225 Flüssigkeit und Dampf leicht entzündbar. Entzündbare Flüssigkeiten Kategorie 2 Achtung GHS hazard pictograms P210,P233, P240, P241, P242, P243,P280, P303+ P361+P353, P370+P378,P403+P235, P501
H314 Verursacht schwere Verätzungen der Haut und schwere Augenschäden. Ätzwirkung auf die Haut Kategorie 1B Achtung GHS hazard pictograms P260,P264, P280, P301+P330+ P331,P303+P361+P353, P363, P304+P340,P310, P321, P305+ P351+P338, P405,P501
Sicherheit
P210 Von Hitze, heißen Oberflächen, Funken, offenen Flammen und anderen Zündquellenarten fernhalten. Nicht rauchen.
P233 Behälter dicht verschlossen halten.
P240 Behälter und zu befüllende Anlage erden.
P280 Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.
P303+P361+P353 BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT (oder dem Haar): Alle kontaminierten Kleidungsstücke sofort ausziehen. Haut mit Wasser abwaschen oder duschen.
P305+P351+P338 BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

Chlorodiisopropylphosphine Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:

R11:Leichtentzündlich.
R34:Verursacht Verätzungen.

S-Sätze Betriebsanweisung:

S16:Von Zündquellen fernhalten - Nicht rauchen.
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S27:Beschmutzte, getränkte Kleidung sofort ausziehen.
S36/37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung,Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).
S1:Unter Verschluss aufbewahren.

Beschreibung

Chlorodiisopropylphosphine is an organophosphorus compound of particular interest in synthetic chemistry, where it is used as a reagent in the preparation of phosphine ligands for transition metal complexes. Its utility in synthesising these complexes is due to the reactivity of the chloro group, which other groups can substitute to create a diverse array of ligands. This reactivity is also exploited in the study of catalysis, as the resulting phosphine ligands can be used to modulate the activity and selectivity of metal catalysts. In addition, Chlorodiisopropylphosphine is investigated for its potential in forming new organophosphorus compounds with applications in materials science. Researchers are also interested in the compound′s role in synthesising flame retardants, where its phosphorus content could contribute to the material′s flame-retarding properties.

Chemische Eigenschaften

Colorless to light yellow liqui

Verwenden

Chlorodiisopropylphosphine can be used:
  • To synthesize p-styryldiisopropylphosphine by reacting with 4-chlorostyrene via Grignard reaction.
  • As a phosphination reagent in combination with [Cp2Zr(1-butene)(DMAP)] (Cp=cyclopentadienyl; DMAP= 4-(dimethylamino)pyridine)) for the zirconophosphination of alkynes to form zirconoalkenylphosphines.
  • A luminescent mixed-donor platinum POCN pincer complex via cyclometalation process.

Application

Chlorodiisopropylphosphine is widely used for preparing organic phosphine pesticides, secondary phosphine, organic phosphine ligand and high-efficiency organic metal catalyst in thermoplastic elastomer synthesis, can also be used as an important component of a non-lethal weapon system, and is recently used for electrochemically synthesizing novel electrolyte salt fluoroalkyl lithium phosphonate of a lithium ion secondary battery as a green energy source due to the special structure of the organic phosphine catalyst.[1]

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  • AURORA KA-1318
  • CHLORODIISOPROPYLPHOSPHINE
  • DIISOPROPYLCHLOROPHOSPHINE
  • DIISOPROPYLPHOSPHINOUS CHLORIDE
  • DI-I-PROPYLCHLOROPHOSPHINE
  • Chlorodiiosopropylphosphine
  • Di-i-propylchlorophosphine,min.98%
  • CHLORODIISOPROPYLPHOSPHINE,96%
  • CHLORODIISOPROPYLPHOSHINE
  • Di-i-propylchlorophosphine,(i-Pr)2PCl
  • Di-i-propylchlorophosphine, min. 98%
  • Chlorobis(1-methylethyl)phosphine
  • Diisopropylphosphinous acidchloride
  • Di-i-propylchlorophosphine, 98+%
  • dipropan-2-ylphosphinous chloride
  • Chlorodiisopropylphosphine, 96% 25GR
  • Chlorodiisopropylphosphine, 96% 5GR
  • 98% (i-Pr)2PCl
  • Chlorodiisopropylphosphine, 96%, AcroSeal
  • Chlorodiisopropylphosphine 96%
  • Di-i-propylchlorophosphine,98% (i-Pr)2PCl
  • bis-isopropylchlorophosphine
  • Chlorodiisopropylphosphine, AcroSeal, 96%
  • Chlorodiisopropylphosphine >
  • Phosphinous chloride, P,P-bis(1-methylethyl)-
  • Di-i-propyL
  • chloro-di(propan-2-yl)phosphane
  • Chlorodiisopropylphosphine, 96%, AcroSeal&trade
  • 40244-90-4
  • C2H6CH
  • C3H72PCl
  • CH32CH2PCl
  • C6H14ClP
  • Phosphorus Compounds
  • Phosphorus Precursors
  • Catalysis and Inorganic Chemistry
  • Achiral Phosphine
  • Alkyl Phosphine
  • P-Cl
  • organophosphine halide
  • Catalysis and Inorganic Chemistry
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