2,5-Xylidin Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden
ERSCHEINUNGSBILD
KLARE, SCHWACHGELBE BIS ORANGEFARBENE FLüSSIGKEIT MIT CHARAKTERISTISCHEM GERUCH. VERFäRBT SICH RöTLICH BIS BRAUN BEI KONTAKT MIT LUFT.
CHEMISCHE GEFAHREN
Die Substanz zersetzt sich beim Verbrennen unter Bildung von giftigen und ätzenden Rauchen mit Stickoxiden. Reagiert sehr heftig mit starken Oxidationsmitteln. Reagiert mit Hypochloriten unter Bildung explosiver Chloramine. Reagiert mit Säuren, Säureanhydriden, Säurechloriden und Halogenen. Greift Kunststoff und Gummi an.
ARBEITSPLATZGRENZWERTE
TLV nicht festgelegt. Siehe ANMERKUNGEN.
MAK: Hautresorption (H); Krebserzeugend Kategorie 3A; (DFG 2006).
AUFNAHMEWEGE
Aufnahme in den Körper in gefährlichen Mengen durch Inhalation, über die Haut und durch Verschlucken.
INHALATIONSGEFAHREN
Beim Verdampfen bei 20°C tritt eine gesundheitsschädliche Kontamination der Luft langsam ein, viel schneller jedoch beim Versprühen oder Dispergieren..
WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION
WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION: Exposition in hohen Konzentrationen kann Bewusstseinstrübung verursachen. Exposition in hohen Konzentrationen kann zu Methämoglobinbildung führen. Die Auswirkungen treten u.U. verzögert ein. ärztliche Beobachtung notwendig.
WIRKUNGEN NACH WIEDERHOLTER ODER LANGZEITEXPOSITION
Möglich sind Auswirkungen auf das Blut mit nachfolgender Blutarmut. Möglich sind Auswirkungen auf die Leber.
LECKAGE
Persönliche Schutzausrüstung: Atemschutzgerät mit Filter für organische Gase und Partikel entsprechend der Arbeitsplatzkonzentration des Stoffes. Chemikalienschutzanzug. NICHT in die Umwelt gelangen lassen. Ausgelaufene Flüssigkeit in abdichtbaren Behältern sammeln. Reste mit Sand oder inertem Absorptionsmittel aufnehmen und an einen sicheren Ort bringen.
R-Sätze Betriebsanweisung:
R23/24/25:Giftig beim Einatmen, Verschlucken und Berührung mit der Haut.
R33:Gefahr kumulativer Wirkungen.
R51/53:Giftig für Wasserorganismen, kann in Gewässern längerfristig schädliche Wirkungen haben.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S28:Bei Berührung mit der Haut sofort abwaschen mit viel . . . (vom Hersteller anzugeben).
S36/37:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzkleidung tragen.
S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).
S61:Freisetzung in die Umwelt vermeiden. Besondere Anweisungen einholen/Sicherheitsdatenblatt zu Rate ziehen.
Chemische Eigenschaften
clear yellow to red-brown liquid
Verwenden
2,5-Dimethylaniline is widely used as raw materials to produce imaging chemicals like organic dyes and pigments. It is also used in the production of antioxidants, pharmaceutical, agricultural, rubber chemicals and other target organic molecules. 2,5-Dimethylaniline was also used in the synthesis of nanocomposite of multi-walled carbon nanotubes embedded in poly(2,5-dimethylaniline). 2,5-Dimethylaniline was used to study the effect of metabolites formed from 2,5-xylidine by fungi on laccase activity. The Fourier transform infrared (FTIR) and Raman spectra of 2,5-dimethylaniline was studied5. It induced transcription of lccIV.
Definition
ChEBI: A primary arylamine that is aniline in which the hydrogens at the 2- and 5-positions are replaced by methyl groups. It is used in the manufacture of dyes and other chemicals.
Allgemeine Beschreibung
Dark brown liquid.
Air & Water Reaktionen
2,5-Dimethylaniline may be sensitive to prolonged exposure to air. Insoluble in water.
Reaktivität anzeigen
2,5-Dimethylaniline ignites on contact with fuming nitric acid . Neutralizes acids in exothermic reactions to form salts plus water. May be incompatible with isocyanates, halogenated organics, peroxides, phenols (acidic), epoxides, anhydrides, and acid halides. Flammable gaseous hydrogen may be generated in combination with strong reducing agents, such as hydrides.
Brandgefahr
2,5-Dimethylaniline is combustible.
Sicherheitsprofil
Suspected carcinogen.
A poison. Moderately toxic by ingestion.
Quesuonable carcinogen. Mutation data
reported. When heated to decomposition it
emits toxic fumes of NOx. See also other
xylidme entries.
läuterung methode
Convert p-xylidine to a derivative (see below) which, after recrystallisation, is decomposed with alkali to give the free base. Dry over KOH and fractionally distil. The acetyl derivative has m 142o (from H2O or toluene), and the benzoyl derivative has m 140o (from EtOH). [Beilstein 12 H 1135, 12 IV 2567.]
2,5-Xylidin Upstream-Materialien And Downstream Produkte
Upstream-Materialien
Downstream Produkte
2,5-Xylenol
2,5-Dimethylbenzonitril
2-Fluoro-p-Xylene
2,5-DIMETHYLPHENYL ISOCYANATE
3-Fluor-p-toluylsaeure
2,5-Dimethylanisol
C.I. Direct Orange 35
Dinatrium-7-(acetylamino)-3-[[4-[(4-chlor-2-sulfonatophenyl)azo]-2,5-dimethylphenyl]azo]-4-hydroxynaphthalin-2-sulfonat
4-Hydroxy-7-phenylamino-3-[[2,5-dimethyl-4-[(4-methyl-2-sodiosulfophenyl)azo]phenyl]azo]naphthalene-2-sulfonic acid sodium salt
Tetranatrium-5,5'-[iminobis[(1-hydroxy-3-sulfonato-6,2-naphthylen)azo(2,5-dimethoxy-4,1-phenylen)azo]]bissalicylat
1,5-Naphthalenedisulfonic acid, 3-[[4-[[4-[(4-amino-2,5-dimethylphenyl)azo]-6(or 7)-sulfo-1-naphthalenyl]azo]-1-naphthalenyl]azo]-, trisodium salt
Benzolsulfonsure, 2,2'-(1,2-Ethendiyl)bis[5-nitro-, Reaktionsprodukte mit methyliertem 4-[(4-Aminophenyl)azo]benzolsulfonsuremononatriumsalz
disodium 7-amino-4-hydroxy-3-[[5-hydroxy-6-(phenylazo)-7-sulphonato-2-naphthyl]azo]naphthalene-2-sulphonate
C.I. Reactive orange 35
Naphtho[2,1-d]thiazole-8-sulfonic acid, 2-(4-aminophenyl)-7-[[4-[(4-chloro-2-sulfophenyl)azo]-2,5-dimethylphenyl]azo]-6-hydroxy-, disodium salt
REACTIVE BROWN 2
2-Naphthalenesulfonic acid, 3-[[2,5-dimethyl-4-[(4-sulfophenyl)azo]phenyl]azo]-4-hydroxy-7-[[[(5-hydroxy-7-sulfo-2-naphthalenyl)amino]carbonyl]amino]-, trisodium salt
3-[[2,5-Dimethyl-4-[(1-hydroxy-6-phenylamino-3-sodiosulfo-2-naphthalenyl)azo]phenyl]azo]naphthalene-1,5-disulfonic acid disodium salt
1-[[2,5-Dimethyl-4-[(2-methylphenyl)azo]phenyl]azo]-2-naphthol
Benzolsulfonsure, 5-[(4-Amino-2,5-dimethylphenyl)azo]-2-methoxy-, Mononatriumsalz, Reaktionsprodukte mit 2,2'-(1,2-Ethendiyl)bis[5-nitrobenzolsulfonsure], reduziert
