NFATインヒビター
NFATインヒビター 物理性質
- 沸点 :
- 1982.4±65.0 °C(Predicted)
- 比重(密度) :
- 1.334±0.06 g/cm3(Predicted)
- 貯蔵温度 :
- -20°C
- 溶解性:
- DMSO: 15 mg/ml; Water: 10 mg/ml
- 外見 :
- 個体
- 酸解離定数(Pka):
- 3.12±0.10(Predicted)
- 色:
- White to off-white
- 水溶解度 :
- Soluble to 2 mg/ml in water
- シーケンス:
- H-Met-Ala-Gly-Pro-His-Pro-Val-Ile-Val-Ile-Thr-Gly-Pro-His-Glu-Glu-OH
- InChIKey:
- QPMHUXBSHGAVGD-MCDIZDEASA-N
安全性情報
- リスクと安全性に関する声明
- 危険有害性情報のコード(GHS)
| Sフレーズ |
22-24/25 |
|
|
| WGK Germany |
3 |
|
|
| HSコード |
2933299090 |
|
|
| ストレージクラス |
11 - Combustible Solids |
|
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| 絵表示（GHS） |
|
| 注意喚起語 |
警告 |
| 危険有害性情報 |
| コード |
危険有害性情報 |
危険有害性クラス |
区分 |
注意喚起語 |
シンボル |
P コード |
| H302 |
飲み込むと有害 |
急性毒性、経口 |
4 |
警告 |
|
P264, P270, P301+P312, P330, P501 |
| H315 |
皮膚刺激 |
皮膚腐食性/刺激性 |
2 |
警告 |
|
P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362 |
| H319 |
強い眼刺激 |
眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 |
2A |
警告 |
|
P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P |
| H335 |
呼吸器への刺激のおそれ |
特定標的臓器毒性、単回暴露； 気道刺激性 |
3 |
警告 |
|
|
|
| 注意書き |
| P261 |
粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避ける こと。 |
| P280 |
保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用するこ と。 |
| P301+P312 |
飲み込んだ場合：気分が悪い時は医師に連絡する こと。 |
| P302+P352 |
皮膚に付着した場合：多量の水と石鹸で洗うこと。 |
| P305+P351+P338 |
眼に入った場合：水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。 |
|
NFATインヒビター 価格
もっと(7)
| メーカー |
製品番号 |
製品説明 |
CAS番号 |
包装 |
価格 |
更新時間 |
購入 |
|
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01CAY13855 |
NFAT Inhibitor |
249537-73-3 |
1mg |
￥23000 |
2024-03-01 |
購入 |
|
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01TOC3930 |
NFAT Inhibitor |
249537-73-3 |
1mg |
￥82000 |
2024-03-01 |
購入 |
|
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01CAY13855 |
NFAT Inhibitor |
249537-73-3 |
5mg |
￥101400 |
2024-03-01 |
購入 |
|
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01CAY13855 |
NFAT Inhibitor |
249537-73-3 |
10mg |
￥179800 |
2024-03-01 |
購入 |
|
Sigma-Aldrich Japan
|
N7032 |
NFATインヒビター >96% (HPLC), solid
>96% (HPLC), solid |
249537-73-3 |
1MG |
￥92600 |
2024-03-01 |
購入 |
NFATインヒビター 化学特性,用途語,生産方法
説明
NFAT inhibitor is a cell-
permeable compound that selectively inhibits calcineurin-
mediated dephosphorylation of NFAT. At 100 μM, this inhibitor effectively blocks calcineurin binding to NFAT without disrupting other calcineurin-
dependent pathways, unlike the immunosuppressants cyclosporin A and FK506 which indiscriminately block all calcineurin phosphatase activity. NFAT inhibitor can disrupt NFAT-
dependent expression of IL-
2 and TNF-
α when transfected in Jurak T cells and can prevent the activation and proliferation of T cells both
in vitro (~ 43% at 1 μM using mixed lymphocyte cultures) and
in vivo (10 mg/kg using C3H/HeN mice).
使用
NFAT Inhibitor, VIVIT has been used to study the signaling pathways involved in controlling inhibitory molecules and subsequent onset of T-cell impairment.
Biochem/physiol Actions
High-affinity calcineurin-binding peptide that inhibits NFAT (Nuclear Factor of Activated T cells) activation and NFAT-dependent expression of endogenous cytokine genes in T cells.
NFATインヒビター 上流と下流の製品情報
原材料
準備製品
NFATインヒビター 生産企業
Global( 116)Suppliers
249537-73-3(NFATインヒビター)キーワード:
- 249537-73-3
- MAGPHPVIVITGPHEE
- MET-ALA-GLY-PRO-HIS-PRO-VAL-ILE-VAL-ILE-THR-GLY-PRO-HIS-GLU-GLU
- NFAT INHIBITOR
- NFAT Inhibitor,VIVIT peptide,MAGPHPVIVITGPHEE?, >98%
- NFAT INHIBITOR?, >98%
- NFAT Inhibitor (VIVIT peptide)
- L-Glutamic acid, L-methionyl-L-alanylglycyl-L-prolyl-L-histidyl-L-prolyl-L-valyl-L-isoleucyl-L-valyl-L-isoleucyl-L-threonylglycyl-L-prolyl-L-histidyl-L-α-glutamyl-
- NFAT Inhibitor >96% (HPLC), solid
- L-Methionyl-L-Alanylglycyl-L-Prolyl-L-Histidyl-L-Prolyl-L-Valyl-L-Isoleucyl-L-Valyl-L-Isoleucyl-L-Threonylglycyl-L-Prolyl-L-Histidyl-L-alpha-Glutamyl-L-Glutamic Acid
- NFAT Inhibitor-1
- N-L-Methionyl-L-alanylglycyl-L-prolyl-L-histidyl-N-ethyl-L-alanyl-L-valyl-L-isoleucyl-L-valyl-L-isoleucyl-L-threonylglycyl-L-prolyl-L-histidyl-L-glutamyl-L-glutamic acid
- NFAT Inhibitor，VIVIT peptide，MAGPHPVIVITGPHEE
- VIVIT
- H-Met-Ala-Gly-Pro-His-Pro-Val-Ile-Val-Ile-Thr-Gly-Pro-His-Glu-Glu-OH
- NFATインヒビター