6-[2-tert-Butyl-5-(6-methyl-pyridin-2-yl)-1H-imidazol-4-yl]-quinoxaline

6-[2-tert-Butyl-5-(6-methyl-pyridin-2-yl)-1H-imidazol-4-yl]-quinoxaline 구조식 이미지
카스 번호:
356559-20-1
상품명:
6-[2-tert-Butyl-5-(6-methyl-pyridin-2-yl)-1H-imidazol-4-yl]-quinoxaline
동의어(영문):
100869;CS-474;SB522334;SB-525334;SB 525334, >=98%;SB525334;SB 525334;SB 525334, 10 mM in DMSO;SB-525334, TGFBR1 inhibitor.;TGF-β RI Kinase Inhibitor VIII;TGF-β RI Kinase Inhibitor VIII
CBNumber:
CB32100545
분자식:
C21H21N5
포뮬러 무게:
343.43
MOL 파일:
356559-20-1.mol
MSDS 파일:
SDS

6-[2-tert-Butyl-5-(6-methyl-pyridin-2-yl)-1H-imidazol-4-yl]-quinoxaline 속성

녹는점
159 °C
끓는 점
540.5±45.0 °C(Predicted)
밀도
1.191
저장 조건
2-8°C
용해도
DMSO: ≥20mg/mL
물리적 상태
노란색 고체
산도 계수 (pKa)
10.24±0.10(Predicted)
색상
노란색
안정성
제공된 대로 구매일로부터 2년 동안 안정적입니다. DMSO 용액은 -20°C에서 최대 3개월 동안 보관할 수 있습니다.
InChI
InChI=1S/C21H21N5/c1-13-6-5-7-16(24-13)19-18(25-20(26-19)21(2,3)4)14-8-9-15-17(12-14)23-11-10-22-15/h5-12H,1-4H3,(H,25,26)
InChIKey
DKPQHFZUICCZHF-UHFFFAOYSA-N
SMILES
N1C2C(=CC(C3=C(C4=NC(C)=CC=C4)NC(C(C)(C)C)=N3)=CC=2)N=CC=1
안전
  • 위험 및 안전 성명
  • 위험 및 사전주의 사항 (GHS)
위험품 표기 Xn
위험 카페고리 넘버 22-36/37/38
안전지침서 26
유엔번호(UN No.) UN 2811 6.1/PG 3
WGK 독일 3
HS 번호 2933.39.6190
스토리지 클래스 11 - Combustible Solids
그림문자(GHS): Skull and Crossbones (GHS06)
신호 어: Danger
유해·위험 문구:
암호 유해·위험 문구 위험 등급 범주 신호 어 그림 문자 P- 코드
H301 삼키면 유독함 급성 독성 물질 - 경구 구분 3 위험 P264, P270, P301+P310, P321, P330,P405, P501
H315 피부에 자극을 일으킴 피부부식성 또는 자극성물질 구분 2 경고 P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 눈에 심한 자극을 일으킴 심한 눈 손상 또는 자극성 물질 구분 2A 경고 P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 호흡 자극성을 일으킬 수 있음 특정 표적장기 독성 - 1회 노출;호흡기계 자극 구분 3 경고
H413 장기적 영향에 의해 수생생물에 유해의 우려가 있음 수생 환경유해성 물질 - 만성 구분 4
예방조치문구:
P261 분진·흄·가스·미스트·증기·...·스프레이의 흡입을 피하시오.
P301+P310 삼켰다면 즉시 의료기관(의사)의 진찰을 받으시오.
P305+P351+P338 눈에 묻으면 몇 분간 물로 조심해서 씻으시오. 가능하면 콘택트렌즈를 제거하시오. 계속 씻으시오.
NFPA 704
0
2 0

6-[2-tert-Butyl-5-(6-methyl-pyridin-2-yl)-1H-imidazol-4-yl]-quinoxaline C화학적 특성, 용도, 생산

개요

SB-525334 is a potent inhibitor of the TGF-β receptor 1 (TGF-β R1, ALK5) kinase (IC50 = 14.36 nM). It is ~4-fold less effective against ALK4 and inactive against ALK2, ALK3, and ALK6. SB-525334 blocks TGF-β1-induced phosphorylation and nuclear translocation of SMAD2/3 as well as TGF-β1-directed gene expression. It is effective in vivo, preventing puromycin aminonucleoside-induced renal fibrosis and bleomycin-induced pulmonary fibrosis. SB-525334 also modulates carcinogenesis and suppresses the development of pulmonary arterial hypertension in animals.

용도

SB-525334 is a potent activin receptor-like kinase (ALK5)/ type I TGFβ-receptor kinase inhibitor with IC50 = 14.3 nM.

생물학적 활성

Selective inhibitor of transforming growth factor- β receptor I (ALK5, TGF- β RI) (IC 50 = 14.3 nM). Inhibits TGF- β 1-induced smad2/3 nuclear localisation and TGF- β 1-induced mRNA expression in kidney cells. Attenuates bleomycin-induced pulmonary fibrosis.

6-[2-tert-Butyl-5-(6-methyl-pyridin-2-yl)-1H-imidazol-4-yl]-quinoxaline 준비 용품 및 원자재

원자재

준비 용품


6-[2-tert-Butyl-5-(6-methyl-pyridin-2-yl)-1H-imidazol-4-yl]-quinoxaline 공급 업체

글로벌( 220)공급 업체
공급자 전화 이메일 국가 제품 수 이점
Beijing LAL Pharmaceutical Co., Ltd. 010-010-62452898 13581984929
jlzhang929@163.com China 91 58
Dezhou LonWel Pharmaceutical Technology Co., Ltd. 13761310616
39324283@qq.com China 1359 58
Shanghai Boyle Chemical Co., Ltd.
sales@boylechem.com China 2915 55
J & K SCIENTIFIC LTD. 18210857532 18210857532
jkinfo@jkchemical.com China 96815 76
3B Pharmachem (Wuhan) International Co.,Ltd. 18930552037
3bsc@sina.com China 15813 69
Chemsky (shanghai) International Co.,Ltd 021-50135380
shchemsky@sina.com China 15350 60
Jinan Trio PharmaTech Co., Ltd. 0531-88811783
sales@trio-pharmatech.com China 1856 62
China Langchem Inc. 0086-21-58956006
China 7798 57
ChemShuttle, Inc. 0510-83588313-811 18800520310
sales@chemshuttle.com China 2999 62
Hangzhou Sage Chemical Co., Ltd. +86057186818502 13588463833
info@sagechem.com China 10265 58

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