背景及概述[1]
邻溴苯丙醛可用作医药合成中间体。如果吸入邻溴苯丙醛，请将患者移到新鲜空气处；如果皮肤接触，应脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤，如有不适感，就医；如果眼晴接触，应分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，并立即就医；如果食入，立即漱口，禁止催吐，应立即就医。
制备[1]
邻溴苯丙醛可用作医药合成中间体。如制备如下化合物：
其中：R11、R12和R13各自独立地选自H、卤素、C1-4的烷基和由1-3个卤素取代的C1-4的烷基；R21、R22、R23和R24各自独立地选自H、卤素、C1-6的烷基、C1-6的烷氧基、由1-3个卤素取代的C1-6的烷基和由1-3个卤素取代的C1-6的烷氧基；R31、R32、R33、R34和R35各自独立地选自H、卤素、C1-6的烷基、C1-6的烷氧基、由1-3个卤素取代的C1-6的烷基和由1-3个卤素取代的C1-6的烷氧基；R4为C1-6的烷基、C1-6的烷氧基；n为1-6的整数。
具体步骤为：在100mL茄型瓶中，加入式(II-6)所示的邻溴苯甲醛(4mmol)，再加入乙腈12mL，搅拌下依次加入式(II-7)所示的苯硼酸(6mmol)、氟化钾(10.4mmol)、二(三苯基膦)二氯化钯(28mg)，再加水4mL，加热回流。待溶液由黄色变红黑色时，TLC点板监测反应是否完全，反应若完全，则冷却后用硅藻土过滤，直接硅胶拌样过柱，得无色或偏黄固体，产率基本保持在85％左右。
主要参考资料
[1] (CN109422691)N-取代酰胺类化合物及其制备方法和应用及杀菌剂