简述
L-天门冬氨酸二乙酯盐酸盐是一种化学式为C8H16ClNO4，分子式为225.67的氨基酸衍生物，常温常压下表现为白色结晶物质。该物质的结构核心是天门冬氨酸，人体内非必需氨基酸的一种。
制备方法
基于L-天门冬氨酸甲酯盐酸盐的制备，可尝试以L-天门冬氨酸、乙醇、氯化亚砜为原料进行L-天门冬氨酸二乙酯盐酸盐的制备[1]。此外，文献还报道了一种天冬氨酸乙酯盐酸盐（如L-天门冬氨酸二乙酯盐酸盐）的新的制备方法。具体地，以顺酐废渣为原料，先对顺酐废渣进行脱除杂质处理，用大肠杆菌在特定的条件下，将丁烯二酸转换成天冬氨酸，在特定的酸性条件下，析出天冬氨酸和邻苯二甲酸，然后采用特定方法将天冬氨酸和邻苯二甲酸混合物同时酯化。最后，根据天冬氨酸和邻苯二甲酸各自生成的化合物的性质的差异，将天冬氨酸乙酯盐酸盐分离出来。该制备方法利用顺酐废渣来制备附加值更高的天冬氨酸乙酯盐酸盐，变废为宝，使顺酐废渣得到有效利用，且天冬氨酸乙酯盐酸盐是天冬氨酸的一个很重要的衍生物，会给生产厂家带来更大的经济效益[2]。
有关研究
生物碱和萜类化合物是天然产物中非常重要的两大类化合物，在自然界中广泛存在,有着复杂多变、令人着迷的化学结构，同时表现出很多不同的性质和功能，吸引了众多化学家、生物学家和药学家的注意力。因为天然产物在自然界中的含量非常低，且大规模的进行生物分离提取不仅效率低,而且对自然界和生态系统会造成很大的、甚至是毁灭性的影响。因此，包括半合成和全合成在内的天然产物化学合成对天然产物功能的研究及应用是非常必要的。基于分子结构特点，研究人员设计了一条全新的合成策略，通过一步阳离子调节的串联环化反应构建了分子中合成难度很高的四取代环戊烷核心结构。这个合成策略从商品化的氨基酸衍生物L-天门冬氨酸二乙酯盐酸盐出发，分别经过8步和9步反应完成了对(+)-Agelastatin A和B的全合成。此项研究为天然产物全合成的实现打下了坚实的基础，提供了大量有价值的实验数据[3]。
参考文献
[1]张建忠,郑建,方建,等.一种合成L-天门冬酰胺的方法:CN201910058777.6[P].
[2]李苑,丁敬敏,庞宝华.天冬氨酸乙酯盐酸盐的新的制备方法:CN201610956076.0[P].
[3]姚焱民.(+)-Agelastatin A和B、Longifolene、ine的全合成和Daphniyunnine C的全合成研究[D].南开大学,2015.