3,6-二羟基邻苯二甲腈为白色或微黄色结晶粉末有机物。可溶于水和一些有机溶剂，如醇和酮。在有机合成中应用广泛，3,6-二羟基邻苯二甲腈可用作荧光染料的中间体，也可以作为有机电致发光材料和液晶显示器中的发光材料。
相关应用
1、高洪福等人为了筛选4,5-二溴-3,6-二异辛基邻苯二甲腈最佳合成工艺方法，以3,6-二羟基邻苯二甲腈和溴代异辛烷为原料在不同条件下经溴化、烷基化反应合成标题化合物,考察不同因素(温度、溶剂种类和用量等)对产物收率的影响。结果:溶剂的种类和用量、反应温度及脱氧剂的种类对产物收率的影响较大。结论:最佳合成工艺条件为:溶剂CH3COOH/CH3COOK,温度100℃,脱氧剂NaH[1]。
2、专利CN201210444379.6公开了3,6-二溴邻苯二甲腈的合成方法，属于有机化学合成领域。所述方法步骤为：一、将三苯基膦用乙腈溶解，得到溶液；二、在30℃-40℃搅拌下向步骤一得到的溶液中加入液溴，得到反应液；三、向步骤二得到的反应液中加入3,6-二羟基邻苯二甲腈，加热到60℃-70℃反应30min，得到混合物；四、除去步骤三得到的混合物中的乙腈；将剩余混合物加热到180℃-200℃反应，直到不再有气体放出，冷却至室温，得到固体；五、将步骤五所得固体重结晶，得到晶体，即本发明所述的3,6-二溴代邻苯二甲腈；所述方法简单，易于实现，生产成本低，能够进行大规模生产；合成产率能够达到80%，且得到的产物纯度高[2]。
3、夏道成等人首先以3,6-二羟基邻苯二甲腈和氯代正丁烷为起始反应物,在无水碳酸钾的催化作用下,经亲核取代反应,在DMF(N,N-二甲基甲酰胺)溶剂中合成了中间配体3,6-二丁氧基邻苯二腈,再以此配体和氯化亚铜为前体,采用DBU液相催化法合成了周边烷氧基取代的1,4,8,11,15,18,22,25-八丁氧基酞菁铜,经过元素分析、红外、荧光、紫外可见光谱和原子吸收表征证明,产物就是目标化合物取代基酞菁铜[3]。
参考文献
[1] 高洪福,陈志敏,左霞,等. 4,5-二溴-3,6-二异辛基邻苯二甲腈的合成[J]. 黑龙江医药科学,2003,26(6):27-28. DOI:10.3969/j.issn.1008-0104.2003.06.026.
[2] 北京理工大学. 3,6-二溴邻苯二甲腈的合成方法:CN201210444379.6[P]. 2013-02-27.
[3] 夏道成,姚纪欢,韩双,等. 取代基酞菁铜的合成与表征[J]. 山西大同大学学报（自然科学版）,2011,27(2):30-33. DOI:10.3969/j.issn.1674-0874.2011.02.010.