1,3-二碘苯的主要应用

2025/11/10 14:04:29 作者:风华

简述

1,3-二碘苯又名间二碘苯,是一种芳香族卤代烃,其结构特征为苯环上1号和3号碳原子各连接一个碘原子。常温下,该物质表现为白色固体粉末,实验测定其相对密度为2.469g/cm3

1,3-二碘苯.jpg

制备方法

1,3-二碘苯可以通过苯的碘化反应进行制备。在特定条件下,苯与碘反应生成单碘苯,随后通过进一步的碘化反应即可得到1,3-二碘苯。此外,还可以从1,3-二氯苯进行碘化来合成1,3-二碘苯。具体1,3-二氯苯的制备过程如下:以苯胺为起始原料,经乙酰化、氯化、水解、重氮化以及取代反应得到目标产物[1]。

应用

1,3-二碘苯应用广泛,不仅可用作合成多种有机化合物,还可用于有机太阳能电池的制备。下面,就该物质的具体应用展开详细介绍:

有机合成领域

氮气保护下,将间二碘苯,咔唑,K2CO3,CuI,18-冠-6按摩尔比1:2.1~2.4:2~6:0.05~0.3:0.05~0.3以及溶剂邻二氯苯加入到反应器中,搅拌下加热升温至180℃回流,在回流状态下反应4~6h,冷却至室温,过滤反应液,将滤液减压蒸除溶剂,浓缩得黑色粗品,经四氢呋喃重结晶可得3,5-N,N′-二咔唑苯,收率为85%[2]。

太阳能电池技术领域

在相关太阳能电池中,1,3-二碘苯,1,2-二碘苯,1,4-二碘苯,2,5-二碘噻吩以及它们各自的衍生物中的至少一种作为碘化物小分子固体添加剂参与电池的合成。该太阳能电池的合成相对于传统液体添加剂,使用的碘化物小分子固体易于称量,易挥发,能最大程度维持活性层的形貌,增加有机太阳能电池的稳定性,延长电池的使用寿命,在制备活性层的过程中不需要热退火和溶剂退火等方式对活性层进行后处理,简化了生产流程,降低了生产成本,提升了市场竞争力[3]。

该发明与现有技术的外量子效率曲线比较图.png

材料领域

以有机溶剂吡咯,呋喃,吡啶,苯胺或卤代苯(氯苯,溴苯,碘苯,间二氯苯,间二溴苯或1,3-二碘苯)中的一种与一种碱金属(Li,Na,K)为原料,在反应釜中加热至150-250℃,恒温12-36小时得到溶剂热产物;将溶剂热产物放入炭化炉中,在氮气或氩气的保护下,升至500-1500℃,恒温0.5-3小时,然后降至室温,得到炭化产物;将炭化产物用盐酸除去金属杂质,用去离子水洗至中性,烘干制得多孔炭。该方法制备的多孔炭组成简单,孔道连通性好,炭收率高,不仅丰富了多孔炭的制备方法,而且拓宽了制备多孔炭的前驱体种类[4]。

参考文献

[1]韦正友,陈忠远.1,3-二氯苯合成的新工艺路线[J].蚌埠医学院学报, 1997, 22(1):1.DOI:CNKI:SUN:BANG.0.1997-01-057.

[2]徐茂梁,王歌扬,周瑞,等.3,5-N,N′-二咔唑苯的合成方法:CN 201210054310[P].

[3]谢东,娄辉,沈晶,等.一种有机太阳能电池及其制备方法:CN202310968201.X[P].

[4]陈明鸣,刘坤琳,王成扬.一种利用碱金属辅助炭化小分子有机溶剂制备多孔炭的方法:CN201910443137.7[P].

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