简介
盐酸替罗非班，化学名为N-(丁磺酰基)-O-[4-(4-哌啶基)丁基]-L-酪氨酸盐酸盐一水合物，是可逆性非肽类血小板GPIIb/IIIa受体拮抗药。由美国默克(Merck)公司研发，于1998年经FDA批准在美国上市，2004年进入中国，是目前国内首个血小板糖蛋白GP II b/III a受体拮抗药。盐酸替罗非班在临床上主要用于治疗急性冠脉综合征，包括不稳定性心绞痛或无Q波心肌梗死，以及行经皮腔内冠状动脉成形术或动脉粥祥斑块切除。盐酸替罗非班可逆性抑制血小板聚集的半衰期短、选择性和特异性高，无抗原性和不良反应，发展前景巨大。
临床价值
1、分析进展性脑梗死接受盐酸替罗非班治疗,对其临床疗效、安全性以及神经改善情况的影响。现纳入南阳市第一人民医院神经内科收治的80例进展性脑梗死患者作为对象开展研究,病例入院时间为2021年04月-2024年04月,采用奇偶数字法进行分组,将接受常规药物治疗的40例设定为参照组,联合使用盐酸替罗非班治疗的40例设定为试验组,以患者的临床疗效、神经功能以及安全性作为指标进行组间对比。结果治疗后,试验组相比于参照组取得了更高的治疗有效率,P＜0.05;试验组NIHSS、mRS两项神经功能相比于参照组均取得更低评分,P＜0.05;安全性比较,试验组不良反应发生率相比于参照组存在同质性,P＞0.05。因此，进展性脑梗死采用盐酸替罗非班开展治疗,可有效提升患者的疾病疗效,促进其神经功能改善,且安全性良好,值得推广[1]。
2、探究冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称冠心病)应用盐酸替罗非班治疗的效果。非随机选取2021年11月—2023年11月盐城市第一人民医院收治的120例冠心病患者为研究对象,按治疗方法差异分为两组,每组60例。患者均接受冠脉介入治疗,对照组术后予常规抗凝治疗,研究组联用盐酸替罗非班,比对两组的疗效、不良反应、心功能和血管内皮功能。结果研究组的总有效率为96.67%(58/60),高于对照组的86.67%(52/60),差异有统计学意义(χ2=3.927,P<0.05)，两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)，研究组的血清炎性因子水平优于对照组,心功能及血管内皮功能均优于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。因此，基础疗法联合盐酸替罗非班治疗冠心病的总体效果优异,可缓解胸部窒息感和胸痛程度,降低机体炎症水平,改善心功能[2]。
参考文献
[1] 张艳萍. 盐酸替罗非班对进展性脑梗死患者临床疗效、安全性、神经改善情况的影响[J]. 辽宁医学杂志,2025,39(3):44-47.
[2] 马旭,朱成振,许康世. 冠状动脉粥样硬化性心脏病应用盐酸替罗非班治疗的效果评价[J]. 系统医学,2024,9(22):108-111. DOI:10.19368/j.cnki.2096-1782.2024.22.108.