醛缩酶（Aldolase，EC 4.1.2.13）是糖代谢核心裂解酶，催化果糖-1,6-二磷酸（FBP）可逆裂解为3-磷酸甘油醛（G3P）与二羟丙酮磷酸（DHAP），是糖酵解第4步与糖异生关键步骤的枢纽酶。它以组织特异性同工酶与“兼职功能”参与能量代谢、肿瘤发生及病原致病，在临床诊断与生物催化中具有重要价值。
应用研究
1、为鉴定弓形虫MIC6羧基端和醛缩酶的相互作用及两种蛋白在虫体内的定位。郑斌等人分别用GST-MIC6C多克隆抗体和兔免疫前血清结合的sepharose与弓形虫裂解液进行免疫共沉淀实验,实验产物进行SDS-PAGE和Western blot分析。弓形虫速殖子涂片,免疫荧光定位法确定两种蛋白在虫体内的定位。结果，与对照相比,GST-MIC6C多克隆抗体的免疫共沉淀产物中有蛋白条带可分别被相应的抗体识别，荧光显微镜下显示,MIC6(红色荧光)和醛缩酶(绿色荧光)两种蛋白皆定位于弓形虫的顶端。因此，弓形虫MIC6羧基端与醛缩酶存在相互作用并在虫体内存在共定位关系[1]。
2、为探讨肝移植术中和术后血清醛缩酶(ALD)的动态变化及意义。邓小玲等人收集肝移植术前、中、后不同时间点的血清,用全自动生化分析仪测定ALD,并与丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)等进行比较分析。结果，肝移植术中,醛缩酶等4种酶活力均呈进行性上升趋势,且醛缩酶活力与ALT、AST、LDH活力呈正相关,相关系数分别为0.901、0.777、0.975(P<0.01);4种酶活力在肝移植术后第2天均明显升高达峰值,然后缓慢下降,术后醛缩酶活力与ALT、AST、LDH活力也呈正相关,相关系数分别为0.967、0.905、0.893(P<0.01)。因此，血清醛缩酶可以作为肝移植术中和术后肝功能评价及监测的实验室指标[2]。
3、通过分析膝关节骨性关节炎患者及对照受试者滑膜中醛缩酶及烯醇酶的差异蛋白表达,为骨性关节炎的发病机理研究提供新的思路。黄巧婷等人获取10名膝关节骨性关节炎患者(实验组)和同期10名对照受试人员(对照组)膝关节滑膜,二维凝胶电泳技术分离蛋白质,并采用基质辅助激光解析质谱技术鉴定差异表达蛋白质。结果显示,骨性关节炎组和对照组滑膜相比,醛缩酶及烯醇酶均仅存于骨性关节炎组中,而对照组中并未出现这两种蛋白。结果表明,醛缩酶、烯醇酶仅在实验组中表达,可通过调节细胞能量活动参与骨性关节炎的发病过程[3]。
参考文献
[1] 郑斌,尹志奎,詹希美. 弓形虫MIC6羧基端与醛缩酶相互作用的鉴定[J]. 中国人兽共患病学报,2013,29(9):883-885,890. DOI:10.3969/cjz.j.issn.1002-2694.2013.09.011.
[2] 邓小玲,韩星梅,陈辉. 血清醛缩酶在肝移植术中动态变化规律及意义[J]. 重庆医学,2011,40(6):547-549. DOI:10.3969/j.issn.1671-8348.2011.06.010.
[3] 黄巧婷,许杰,高维纬,等. 骨性关节炎滑膜醛缩酶及烯醇酶的差异表达[J]. 成都大学学报（自然科学版）,2017,36(1):30-33. DOI:10.3969/j.issn.1004-5422.2017.01.008.