4-氨基-5-咪唑甲酰胺特性、应用及制备

2026/3/23 8:02:19 作者:飞斯

背景及概述

4-氨基-5-咪唑甲酰胺(CAS:360-97-4),英文名4-Amino-5-imidazolecarboxamide,简称AICA,分子量126.12,是一种重要的咪唑类有机中间体,常温常压下为白色至淡黄色结晶性粉末,无明显异味,熔点175~178℃(分解),易溶于热水、乙醇、甲醇等极性溶剂,微溶于冷水,不溶于乙醚、石油醚等非极性溶剂,化学性质稳定,兼具氨基和酰胺基的典型反应活性。作为一种多功能中间体,4-氨基-5-咪唑甲酰胺在医药研发、生物化学研究及精细化工生产中具有不可替代的作用。

主要用途

4-氨基-5-咪唑甲酰胺是生物体内嘌呤合成的关键前体,核心用途集中在医药、生物化工及科研领域。在医药领域,是合成嘌呤类药物(如巯嘌呤、硫唑嘌呤)的重要中间体,这些药物广泛用于抗肿瘤、免疫抑制等方面;在生物化工领域,可作为生物培养基添加剂,用于微生物发酵生产嘌呤类化合物;同时,它也是实验室研究嘌呤代谢机制、合成新型咪唑类衍生物的常用试剂。

制备工艺

参考文献[1]4-氨基-5-咪唑甲酰胺的合成方法,其合成反应式如下图所示:

图1 4-氨基-5-咪唑甲酰胺的合成反应式.png

图1 4-氨基-5-咪唑甲酰胺的合成反应式

实验操作:

在氮气保护下,加入280mg(约7.0mmol)60%含量的氢化钠(NaH),加入10mL重蒸四氢呋喃(THF),冰浴冷却15分钟。将420mg(5.0mmol)α‑异氰基乙酰胺溶于5mL重蒸四氢呋喃中,滴加至上述体系,搅拌0.5小时。另将210mg(5.0mmol)氨基氰溶于四氢呋喃,用注射器缓慢加入反应体系。滴加完毕后撤去冰浴,体系缓慢升至室温,继续反应3小时,过程中有部分固体析出。反应结束后,加入5.0mL水淬灭反应,用稀盐酸调节pH至约9。旋蒸除去溶剂后,残留物用甲醇溶解,依次经短柱固相萃取、0.25μm滤膜过滤后,采用高效液相色谱(HPLC)纯化[洗脱剂:V(甲醇):V(水)=15:85]。合并目标馏分,旋蒸除去甲醇,残余液经冷冻干燥,得到430mg类白色固体粉末4-氨基-5-咪唑甲酰胺,收率68.2%。

参考文献

[1]Current Patent Assignee: ADOBECHEM - CN110305067, 2019, A.Location in patent: Paragraph 0032; 0033.

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