简介
作为2,5-二甲基呋喃的同分异构体，2-乙基呋喃有潜力成为新一代替代生物燃料。2-乙基呋喃是2-甲基呋喃的火焰和热解过程中生成的重要中间体，也是在2,5-二甲基呋喃氧化过程中的重要产物。由于2-甲基呋喃被消耗的主要产物2-呋喃基甲基(MF22J)是共振稳定自由基，因此MF22J和甲基(CH₃)结合生成2-乙基呋喃是不可避免的。此反应还应有助于消耗烷基呋喃，这使得MF22J的产生很容易。从这个意义上讲，2-乙基呋喃和其它呋喃类燃料燃烧和热解的研究是相关的[1]。
2-乙基呋喃的性状
热物理性质与反应机理研究进展
最近，Antón等人报道了两种杂环化合物衍生物(2-乙基噻吩和2-乙基呋喃)的不同热物理性质：密度、声速、表面张力、运动粘度和大气压(p=0.1MPa)下的静态介电常数以及折射率(278.15-338.15K)。此外，还根据实验结果计算了如等压膨胀性、等熵和等温压缩性、摩尔折射性、动力粘度、单位表面积表面生成焓和熵以及汽化焓，对于两种化合物的性质进行了详细的补充。关于2-乙基呋喃还做了一些理论工作，Bierbach等人测定了羟基自由基与呋喃、2-甲基呋喃、2-乙基呋喃和2,5-二甲基呋喃在300±2K、760Torr合成空气中的气相反应的速率系数，可以看到，速率常数的大小明显取决于烷基的数量和位置。羟基与2,5-二甲基呋喃反应的速率系数与羟基与2-乙基呋喃反应的速率系数非常接近。为了深入研究羟基与2-乙基呋喃的反应机理，Zhang等人使用G3MP2和G3MP2B3方法构建了羟基+2-乙基呋喃反应的双势能面的整体轮廓。结果表明，羟基+2-乙基呋喃的反应以加成-消除机理为主。Smith则首次测量了2-乙基呋喃、2-乙酰基呋喃和糠醛的光电离截面，包括电解离碎片的部分光电离截面。在机理构建方面，Eldeeb和Akih-Kumgeh在激波管中进行了2-乙基呋喃与其同分异构体2,5-二甲基呋喃在高温下滞燃期的对比，揭示了2-乙基呋喃具有较高的反应活性。Xu等人在快速压缩机上研究了2-乙基呋喃在中低温范围(766-1013K)内的滞燃期，比较了不同当量比下2-乙基呋喃与2-甲基呋喃和2,5-二甲基呋喃的反应活性。结果表明，三种呋喃燃料的相对反应性取决于当量比和温度。还对2-乙基呋喃子机理进行了进一步的扩展，动力学分析表明2-乙基呋喃与2-甲基呋喃的主导反应途径是C(2)和C(5)位置的羟基加成[1]。
参考文献
[1] 宋书宝. 2-乙基呋喃的热解实验与模型研究[D]. 广西大学, 2021. DOI:10.27034/d.cnki.ggxiu.2021.001439.