概述
聚(氧基羰基亚甲基氧乙烯基)又名聚对二氧环已酮，简称PPDO，其是一种脂肪族聚醚酯，早在上个世纪七十年代就已经被合成出来，具有良好的物理性能和生物相容性，而且由于其良好的韧性和结节性能，已被用于单丝缝合线中。综合该物质的相关文献，其生产成本相对还是很高，售价昂贵，另外它本身还具有降解速度较慢，结晶速率低，疏水等缺点，因此要进一步拓展其应用还需要做更加深入的研究[1-2]。
合成方法
文献公开的聚(氧基羰基亚甲基氧乙烯基)的合成方法是先将对二氧环己酮与带水剂按体积比为1:3～5的配比在特制的带除水器的反应装置中共沸回流0.5～3小时，然后在惰性气体的保护下，边搅拌边滴加与对二氧环己酮摩尔比为1:550～5000的催化剂，并于60～100℃反应0.5～48小时即可获得沉淀产物，取出沉淀产物干燥后即得最终聚合产物。该合成方法除水周期短，所获产物粘度重复性好，制品性能稳定，可根据需要，获得外观为小块状，颗粒状或者粉末状的聚(氧基羰基亚甲基氧乙烯基)，解决了已有技术合成条件苛刻以及大块状产物后处理困难的问题，成本低，为扩大生产和进行工业化奠定了基础，有望作为通用材料使用[3]。
应用
缝合线技术领域公开了一种免打结带倒刺缝合线的制备工艺，包括以下步骤：S1，纺丝原料的准备：将增塑剂与PPDO(聚(氧基羰基亚甲基氧乙烯基))混合后经过双螺杆挤出机挤出，切片得到纺丝原料；S2，纺丝：将纺丝原料干燥至含水率小于0.005wt%后加入纺丝机纺丝，丝条经过冷却后得到初生纤维；S3，拉伸：将得到的初生纤维拉伸得到纤维原丝；S4，染色：将纤维原丝在装有染色物质的溶液槽中浸渍，然后干燥得到染色后的纤维原丝；S5，切割刀刺：使用夹具将染色后的纤维原丝的首末端夹住，用刀具在染色后的纤维原丝表面进行切割得到带倒刺缝合线。选择特定的增塑剂不但能够改善聚(氧基羰基亚甲基氧乙烯基)柔韧性，耐热性较差的缺陷，还能够增加聚(氧基羰基亚甲基氧乙烯基)的抗张强度[4]。
生物医用材料领域还报道了一种用于糖尿病骨修复的双层结构骨膜，其内层为壳聚糖/聚乙烯醇/毛蕊异黄酮经一定比例共混的多孔结构海绵状纳米纤维层，外层为聚(氧基羰基亚甲基氧乙烯基)纳米纤维层，经静电纺丝工艺复合制备而成。所得产物具有双层结构骨膜，外层具有合适的力学性能，能够对骨缺损部位起到有效的支撑，并防止其它软组织长入；内层疏松多孔，适宜成骨细胞的生长，攀附和繁殖，并能起到抗菌抑菌，降血糖等功能。该双层结构骨膜内外层的复合功能，使其利于骨细胞的生长和骨组织的修复，具有制备工艺简单，便于操作特点[5]。
改性研究
为了拓展聚(氧基羰基亚甲基氧乙烯基)(PPDO)的应用领域，就必须对其进行改性。聚乙二醇(PEG)拥有许多优异的物理化学性质和生物学性能，与其可以很好的互补，因此在PPDO中引入PEG有望对其进行改性。研究人员以辛酸亚锡为催化剂，PEG为大分子引发剂合成了PEDO三嵌段共聚物：以甲苯二异氰酸酯(TDI)为偶联剂，PEDO为预聚物合成了多嵌段共聚物，研究了反应条件对合成反应的影响；并将PPDO与PEG6K溶液共混得到了一系列共混物，用红外光谱(IR)，核磁共振氢谱(1HNMR)，示差扫描量热法(DSC)，广角X射线衍射(WAXD)，偏光显微镜(PM)，热重分析(TG)，模拟体液降解实验，拉伸实验等对共聚物和共混物进行了结晶，热稳定性，亲水性研究，生物降解性和力学性能研究。并将含相同PEG分子量的多嵌段共聚物和三嵌段共聚物的性质进行了比较。三嵌段共聚物的合成实验发现反应温度，反应时间以及催化剂用量这些反应条件对PEDO的产率和特性粘数影响都较大。从PEDO的红外和核磁谱图中可以看到两种均聚物的特征峰，说明共聚反应确实发生了。用DSC和PM研究了PEDO的结晶性能，表明PEG分子量对三嵌段共聚物的结晶影响较大。当PEG分子量较低(800和2K)时，其在PEDO中所占比例较小，充当PPDO结晶的成核剂[2]。
参考文献
[1]王玉忠,杨科珂,汪秀丽,等.聚对二氧环己酮的研究新进展[C]//2005年全国高分子学术论文报告会.0.DOI:ConferenceArticle/5aa3b308c095d72220ba7fb1.
[2]郑丽.聚乙二醇对聚对二氧环已酮的改性研究[D].四川大学,2005.DOI:10.7666/d.y775738.
[3]王玉忠,李以东,曾建兵,等.一种聚对二氧环己酮的合成方法及其反应装置:CN200710048410.3[P].
[4]丁大伟,徐成池,朱东振,等.一种免打结带倒刺缝合线的制备工艺.CN202111611545.2.
[5]张佩华,高原,付少举,等.一种用于糖尿病骨修复的双层结构骨膜及其制备方法:202010259170[P].