他斯索兰钠盐的特性、应用及制备

2026/6/17 8:02:21 作者:飞斯

背景及概述

他斯索兰钠盐(TasisulamSodium,LY573636),CAS:519055-63-1,分子量437.09,是礼来原研小分子靶向抗肿瘤药,磺酰胺类RBM39分子胶降解剂,别名N-(2,4-二氯苯甲酰基)-5-溴噻吩-2-磺酰胺钠盐。

理化性状

他斯索兰钠盐白色至浅米黄色结晶粉末,磺酰胺成钠盐后水溶性显著提升,易溶于甲醇、乙醇、DMSO、稀水,微溶于丙酮,难溶于烷烃、乙酸乙酯;固态2~8℃避光密封储存,高温、强酸环境易水解,断裂酰磺酰胺键生成游离他斯索兰;pKa(游离磺酰胺)约4.2,碱性条件稳定,HPLC常用C18色谱、乙腈-磷酸盐缓冲液检测,原料药纯度≥98.0%(药用级)。

 图1 他斯索兰钠盐性状图.png

图1 他斯索兰钠盐性状图

合成工艺(游离酸成盐结晶法)

原料:5-溴噻吩-2-磺酰胺、2,4-二氯苯甲酰氯先低温缩合制备游离他斯索兰;氮气保护、异丙醇为溶剂,低温滴加当量稀氢氧化钠溶液中和磺酰胺活泼氢;全溶后精密过滤除杂,减压浓缩,投晶种,正庚烷反溶剂降温析晶,离心、低温真空干燥得他斯索兰钠盐,工艺核心严控碱当量防止苯甲酰基水解,收率85%以上,是工业化主流路线。

药理、作用机制及应用

他斯索兰钠盐分子胶结合并诱导RBM39泛素化降解,干扰肿瘤细胞mRNA剪切,阻滞细胞周期、激活Caspase通路诱导肿瘤细胞内源凋亡;同步抑制肿瘤微血管异常增殖、改善肿瘤血管正常化,兼具抗增殖与抗血管生成双重活性。

他斯索兰钠盐对肾癌、结直肠癌、乳腺癌、肺癌、卵巢癌、前列腺癌、急性早幼粒白血病细胞强效抑制,美国授予肾细胞癌孤儿药资质;原研礼来推进多期临床,国内临床项目已终止,目前他斯索兰钠盐仅用作科研对照品、药理试验原料药。

参考文献

[1]白芳;梅良和;李凯;曹宇;张斌;一种他斯索兰的医药新用途[P]上海科技大学;苏州中科新药篮生物医药科技有限公司;复旦大学附属儿科医院.2025-09-17.

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