曲托龙，化学名Trestolone，它的商品名也被称为MENT，该化合物是孕酮的衍生物，其同类物质还包括带卡和群勃龙。曲托龙于1963年首次被研制出来，但是直到1990年，对其的深入研究才逐渐开展。该物质最初被设计用于激素替代治疗，但后期也被应用于竞技体育领域。
图1 曲托龙的性状图
生理作用
曲托龙作为孕酮的衍生物于1963年问世，属于类固醇激素类别。其分子量为288.42442，被描述为当前最强效的类固醇激素之一。雄激素是负责男性特征发展的激素，在肌肉的发育和生殖中至关重要。外源性激素进入体内后，都需要与体内雄激素受体结合才能发挥合成代谢作用。以睾酮为例，进入体内的睾酮有78%会与性激素结合球蛋白（SHBG）结合，而一旦结合，睾酮就会失活、无法被利用。SHBG水平升高意味着无效的睾酮增多，游离睾酮减少，从而导致体内睾丸激素缺乏，进而引发男性乳房发育、疲劳、抑郁、嗜睡、力量水平下降以及肌肉质量减少。无论是自然状态下的普通人，还是使用激素的循环选手，都需要让这些激素得到有效利用。曲托龙在这方面具有独特优势，它能够避免与SHBG的无效结合，从而更高效地发挥作用。通过使用曲托龙，即使体内SHBG水平较高，也能保证充足的游离激素来维持合成代谢状态，避免上述由睾酮缺乏引起的不良症状。
特性
曲托龙是唯一一种可以单独使用，不依赖外源性睾酮的合成代谢类固醇。此外，它还具有睾酮的一些生理特性，尤其是在促进性活动方面。因此，理论上，使用曲托龙不会出现阳痿或性功能障碍。其效果不仅限于肌肉增长，还能带来和谐的性生活体验。曲托龙具有强大的结合能力，与雄激素受体结合后，它可以极大地促进蛋白质合成。这意味着曲托龙的效价非常高。为了更直观地描述，我们可以参考一个数据：在相同剂量的条件下，曲托龙对肌肉增大的效果是睾酮的10倍，是群博龙的2.5倍。曲托龙可选择性地增强γ-氨基丁酸A型受体的功能，促进氯离子内流，导致突触后膜去极化，进而抑制神经递质的释放，使肌肉放松。使用曲托龙时需注意剂量控制，避免长期大量使用以防止耐药性和依赖性的发生。曲托龙作为一个合成代谢类固醇，无疑在体育和医学领域都有着广泛的应用潜力。但使用之前，必须深入了解其效果和潜在风险，并在医生或专家的指导下进行治疗。[1]
副作用
尽管曲托龙具有很多优点，但也存在一些潜在的副作用。首先，虽然曲托龙不会转化为雌激素，但其孕酮性质可能导致乳腺的发育，因此使用时需注意抗雌效应。另外，它可能会引发痤疮、脱发和体毛增长等雄性化副作用。此外，曲托龙可能对胆固醇有负面影响，从而增加心血管风险。因此，在使用曲托龙时，建议寻求专业指导，并定期进行身体检查。尽管曲托龙是唯一一款不依赖外源性睾酮的合成代谢类固醇，但其仍然对中枢神经系统有一定的抑制作用。因此，完成一个曲托龙治疗周期后，建议进行针对性的PCT (Post Cycle Therapy，即cycle后恢复)，以帮助恢复体内的雄性荷尔蒙水平。值得说明的是因为曲托龙虽然能够不依赖睾酮而单独使用,但其对中枢的抑制仍旧存在,所以在周期结束后需要进行有针对性的pct进行恢复。
参考文献
[1] Rahnema C D, Crosnoe L E, Kim E D. Designer steroids–over‐the‐counter supplements and their androgenic component: review of an increasing problem[J]. Andrology, 2015, 3(2): 150-155.