双(三苯基膦)二氯化镍是一种配位化合物，其是深蓝色的晶体，可用作有机合成的催化剂。
化学反应
交叉偶联反应:构建碳-碳键的核心催化剂
双(三苯基膦)二氯化镍是Negishi、Kumada和Suzuki-Miyaura等交叉偶联反应的经典催化剂。
氢化反应:选择性还原不饱和键
双(三苯基膦)二氯化镍作为氢化催化剂前体，通过与硼氢化钠或氢化铝锂反应生成镍(O纳米粒子或络合物，
聚合反应:控制聚合物微观结构
双(三苯基膦)二氯化镍作为Ziegler-Natta型催化剂前体，在烯经聚合中表现出色。
其他关键反应
碳-氮键形成:在Buchwald-Hartwig胺化反应中，促进芳基卤与胺的偶联，适用于药物化学中的杂环构建。
碳-氢键活化:参与镍催化的C-H功能化反应，例如将苯的C-H键与亲核试剂偶联，形成新C-C键，减少底物预功能化步骤。
碳-氧键形成:与硼酸或硼酸酯偶联，模拟自然光合作用路径，将COz转化为羧酸酯，产率达80%以上。
制备
双(三苯基膦)二氯化镍可由氯化镍六水合物和三苯基膦在醇溶液或无水乙酸溶液中反应得到。