利谷隆的合成方法及应用简介

2026/8/18 8:00:25 作者:梓安

技术背景

利谷隆(英文名Linuron),化学名3-(3,4-二氯苯基)-1-甲氧基-1-甲基脲,CAS号为330-55-2,外观为白色结晶,是一种苯基脲类选择性除草剂。利谷隆通过抑制植物光系统II,干扰光合作用,具有内吸传导和触杀作用,可有效防除一年生禾本科及阔叶杂草。该药剂广泛用于大豆、玉米、棉花、小麦、花生等多种作物。利谷隆对哺乳动物毒性中等,但对水生生物毒性较强,且具有内分泌干扰活性和潜在生殖毒性,使用时需注意环境与安全风险。

利谷隆

利谷隆的合成

沈阳化工研究院的农药一室除草剂二组在其研究论文《利谷隆合成研究》中以3,4-二氯苯羟基脲为原料进行了利谷隆的合成研究工作[1]。其具体合成制备利谷隆的方法步骤为:于150mL三口烧瓶中,装有玻璃滴加漏斗,玻璃温度计以及电动搅拌等。将11.8g的3,4-二氯苯羟基脲物料加入至三口反应烧瓶中,然后加入硫酸二甲酯22.3g,搅拌10-15分钟,于室温下将20%的氢氧化钠36.8g在1小时内滴加至三口反应烧瓶中,加毕后,在室温下反应1.5小时之后,加入50mL自来水,搅拌下洗涤30分钟,过滤,滤饼干燥得到白色结晶固体12.5g,熔点为80-85℃,即为利谷隆工业品。值得注意的是,反应中所用的硫酸二甲酯为剧毒类化学品,操作时不得溅入眼内以及接触皮肤,必须在通风橱内小心谨慎操作。此外,迈克斯(如东)化工有限公司在其发明专利《一种制备利谷隆的新方法》中采用以3.4-二氯苯基羟基脲为原料也成功合成出了利谷隆[2]。其主要是由3,4-二氯苯基羟基脲,氯甲烷和氢氧化钠溶液经反应制得,再经冷却,出料,过滤,水洗,干燥即得利谷隆成品。

利谷隆的应用

由于利谷隆的特有物理及化学性质,使其应用较为广泛。例如高耘、邢彩虹、戴宇飞、李桂兰在其研究论文《利谷隆原药对大鼠亚慢性经口毒性试验的研究》中研究了利谷隆原药的亚慢性经口毒性作用[3]。采用国标GB15670-1995亚慢性经口毒性试验方法进行了实验研究。结果显示与对照组相比,雌、雄性大鼠高剂量给药组(40mg/kgBW,54mg/kgBW)出现精神萎糜等神经,精神中毒症状,体重增长速度显著性降低(P<0.05);雌性大鼠血清中谷丙转氨酶,雌、雄性大鼠胆红素含量明显增高(P<0.05);雌性大鼠肝、脾脏器系数,雄性大鼠肝、脾、肾、睾丸脏器系数明显增高(P<0.05)。得出了取代脲类除草剂利谷隆原药影响大鼠体重增长并对大鼠多脏器造成了损害。雌性大鼠亚慢性经口最大无作用剂量为6.8mg/kgBW;雄性大鼠为9.3mg/kgBW。

参考文献

[1] 农药一室除草剂二组. 利谷隆合成研究. 农药工业[J]. 1974, 3(3): 13-22.

[2] 迈克斯(如东)化工有限公司. 一种制备利谷隆的新方法. CN102942507A[P]; 2013.02.27.

[3] 高耘, 邢彩虹, 戴宇飞, 李桂兰. 利谷隆原药对大鼠亚慢性经口毒性试验的研究. 卫生研究[J]. 2002, 31(4): 287-289.

免责申明 ChemicalBook平台所发布的新闻资讯只作为知识提供,仅供各位业内人士参考和交流,不对其精确性及完整性做出保证。您不应 以此取代自己的独立判断,因此任何信息所生之风险应自行承担,与ChemicalBook无关。文章中涉及所有内容,包括但不限于文字、图片等等。如有侵权,请联系我们进行处理!
阅读量:2 0

欢迎您浏览更多关于利谷隆的相关新闻资讯信息