乙酸铜也叫做醋酸铜，常温常压下为暗绿色结晶固体，具有多样的催化活性和一定的氧化性，它在水中有一定的溶解性但是难溶于乙醚。乙酸铜可用作色谱分析试剂，还可用作有机合成催化剂，可用于陶瓷着色及农药合成等，在农药生产和有机合成方法学基础研究领域中有较好的应用。
图1 乙酸铜的性状图
制备方法
称取50 g五水合硫酸铜溶于500 mL水中，过滤备用；另取57 g十水合碳酸钠溶于240 mL水中，加热至60℃，在搅拌下将硫酸铜溶液缓慢加入碳酸钠溶液中。静置后过滤，收集沉淀，用热水反复洗涤至无硫酸根检出为止。将所得沉淀悬浮于300 mL水中，加入2 mL氨水，搅拌后静置，倾去上层清液，如此反复洗涤沉淀数次。在烧杯中加入180 mL水，加热至60℃，加入22 g冰醋酸，再将上述处理好的碱式碳酸铜逐步加入，至容器底部略有过量不溶物为止。过滤，将滤液蒸发浓缩至原体积的三分之一，冷却后过滤析出的结晶用2 mL水洗涤，室温干燥即得成品乙酸铜。母液继续浓缩，在即将析出结晶时加入5 mL 25%乙酸，又可回收得到部分乙酸铜，合计可获成品32～35 g。
催化应用
研究人员报道了一种新颖的乙酸铜促进的芳基磺酰肼自身偶联反应。在该反应中，乙酸铜通过介导分子间的脱硫和脱氮过程，以高选择性和高产率实现了对称二芳基砜类化合物的合成。研究表明，反应溶剂对副产物的生成具有显著影响，而乙酸铜使得该反应可在无需惰性气体保护的条件下顺利进行，并展现出良好的官能团耐受性——硝基、卤素等官能团以及杂环体系均对反应无明显干扰。值得注意的是，乙酸铜促进的这一合成策略还可应用于抗麻风病药物氨苯砜的制备。[1]
参考文献
[1] 王建伟,韦珊红,赵保丽,等.醋酸铜促进的芳基磺酰肼自身偶联合成二芳基砜[J].有机化学, 2014, 34(4):7.