人克拉拉细胞蛋白(CC16)是由终末细支气管上皮中的克拉拉细胞合成与分泌的肺组织特异性蛋白，具有抗炎、免疫调节及抗纤维化作用，其水平变化常被作为反映气道上皮完整性及肺组织局部损伤和炎症的敏感指标[3]。在科研与临床实践中，该靶标多采用酶联免疫吸附试验进行定量检测，人克拉拉细胞蛋白(CC16)Elisa试剂盒是一种用于科研定量检测人血清、血浆、尿液、细胞培养上清、组织匀浆等样本中CC16浓度的工具。
慢性阻塞性肺疾病(COPD)是一种以持续性气流受限为特征的常见慢性呼吸系统疾病，患者远期预后个体差异显著[1]。选取150例慢阻肺患者与150例健康对照，采用酶联免疫吸附试验检测血清标志物，其中使用人克拉拉细胞蛋白(CC16)Elisa试剂盒测定CC16水平，结果显示慢阻肺组血清CC16明显低于健康对照组。随访6个月后，预后不良亚组CC16亦显著低于预后良好亚组。阈值分析表明当CC16≥10.00 ng/mL时，其水平升高可使慢阻肺患者预后不良风险下降[1]。研究指出，慢阻肺患者血清CC16低水平与预后不良有关，可能为预后标志物，三者联合预测不良预后的AUC达0.875，证实了该检测指标的预后评估价值[1]。
脓毒症是危及生命、由宿主反应失调引起的器官功能障碍，肺是最易受累的器官，其诱发的急性肺损伤(ALI)病死率可达34%~45%[2]。将126例脓毒症患者并依据住院期间是否并发ALI分组，以人克拉拉细胞蛋白(CC16)Elisa试剂盒经ELISA法测定血清CC16，发现观察组CC16显著低于健康对照组，且并发ALI亚组较未并发亚组进一步下降。多因素Logistic回归证实，CC16水平升高是脓毒症患者并发ALI的独立保护因素[2]。研究总结，CC16作为由Clara细胞特异性分泌的肺蛋白，具有抗炎和抗氧化功能，在ARDS、COPD等肺部疾病患者体内其水平下降，标志着肺局部免疫防御功能的受损，并提示联合检测对ALI预测的AUC高达0.951，具备优异的临床转化潜力[2]。
特发性炎性肌病相关间质性肺疾病(IIM-ILD)是IIM患者致残与致死的重要原因，且早期常无明显临床症状[3]。实验收集86例IIM患者(合并与未合并ILD各43例)，使用人克拉拉细胞蛋白(CC16)Elisa试剂盒检测血清CC16，结果显示IIM-ILD组CC16显著高于IIM-nonILD组。多因素Logistic回归提示CC16水平升高是IIM-ILD的独立危险因素，且Spearman相关分析显示CC16与IIM-ILD病情严重程度呈正相关[3]。另一方面，与COPD、ALI中CC16下降不同，纤维化性肺病中CC16表现为升高趋势。研究中CC16主要由终末细支气管上皮中的克拉拉细胞合成与分泌，其水平的变化常被作为反映气道上皮完整性及肺组织局部损伤和炎症的敏感指标，其在肺部纤维化疾病中的升高同样具有重要诊断与评估价值[3]。
参考文献
[1] 纪王斐, 徐丽娜. 慢性阻塞性肺疾病患者血清LPA3、CC16及CysLTs水平检测及其与预后的关系[J]. 临床肺科杂志, 2026, 31(9): 1380-1383.
[2] 杨婷雯, 王晶, 谭宇卫, 等. 脓毒症患者血清FOXM1、CC16、LXA4水平对并发急性肺损伤的预测价值[J]. 疑难病杂志, 2026, 25(6): 695-698.
[3] 刘琦, 孟存仁. 血清KL-6、CC16、SF在IIM-ILD中的应用价值[J]. 兵团医学, 2026, 24(1): 43-46.