顺式白藜芦醇三甲醚英文名：cis-Trismethoxy resveratrol/(Z)-3,5,4'-Trimethoxystilbene，为白色结晶固体，可溶于DMSO、DMF、乙醇等有机溶剂，脂溶性强；难溶于水。属于白藜芦醇衍生物；甲氧基取代提升脂溶性与代谢稳定性。微管蛋白抑制剂，结合秋水仙碱位点抑制微管聚合，阻滞细胞 G2/M 周期，诱导肿瘤细胞凋亡；具有抗肿瘤、抗 HCV、保肝活性；顺式异构体增殖抑制活性强于反式。-20℃避光密封保存，顺式双键易受光照异构化为反式；具有细胞毒性，避免皮肤接触、吸入；操作通风橱，佩戴防护用具；远离强氧化剂。
作用机制
抗肿瘤机制：顺式白藜芦醇三甲醚结合β-微管蛋白上的秋水仙碱结合位点，抑制微管蛋白聚合，破坏纺锤体结构，将肿瘤细胞阻滞在G2/M期（前中期）；持续激活CDK1，调控Bcl-2家族蛋白，激活线粒体凋亡通路，最终诱发肿瘤细胞凋亡；同时抑制多胺合成、下调Akt磷酸化，抑制癌细胞增殖，顺式异构体活性显著强于反式异构体与白藜芦醇母体。
活性研究
抗氧化/抑酪氨酸酶：白藜芦醇是存在于多种植物中的天然二苯乙烯类物质，抗氧化活性优异，可用于皮肤癌、光老化、皮炎、黑色素生成等多种皮肤问题的防治。但针对白藜芦醇及其衍生物生物活性差异的研究较少。本文采用体外实验与计算机模拟方法，探究白藜芦醇（Re）及其衍生物乙酰白藜芦醇（Are）、顺式白藜芦醇三甲醚（Cre）、二氢白藜芦醇（Dre）、氧化白藜芦醇（Ore）的抗氧化与抑酪氨酸酶活性。体外结果表明，氧化白藜芦醇抗氧化活性最强，其天然酪氨酸酶抑制效果优于曲酸；借助密度泛函理论（DFT）计算量子化学参数，解析电子与理化性质；分子对接与分子动力学模拟探究结合模式，氧化白藜芦醇依靠氢键、疏水作用与关键氨基酸残基结合，相互作用最强。所有受试化合物均具备类药性质，皮肤毒性预测安全。综上，体外与模拟结果均显示氧化白藜芦醇在该系列衍生物中抗氧化与酪氨酸酶抑制活性最优，值得进一步开发为药物、化妆品及膳食补充剂[1]。
参考文献
[1]Ployvadee Sripadung, Chananya Rajchakom, Nadtanet Nunthaboot, et al. Computational and Experimental Insights into Tyrosinase and Antioxidant Activities of Resveratrol and Its Derivatives: Molecular Docking, Molecular Dynamics Simulation, DFT Calculation, and In Vitro Evaluation[J]. International Journal of Molecular Sciences,2025,26(18). DOI:10.3390/ijms26188827.