α,α-二氟苯乙酸新闻专题

在2，3-二氟苯乙酸的合成策略中，由于其结构的特殊性，如拟在紧邻氟原子的碳上接上一个基团，用传统的富克反应法，所得产物的位置异构物多，不仅难以分离而且目标物并不是主产物；采用一般的亲核取代反应，如以1，2，3，-三氟苯为反应主体(图1)，一者原料价格昂贵，再者副反应所产生的异构物不易除去(须结晶多次方可得纯的产品)，造成收率偏低(＜30％)，不符工业化要求(B.A.Kowalczyk，Synthesis，1411(1997))。