氨基酮
| 中文名称 | 氨基酮 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-氨基-5-氯苯酮;2-氨基-5-氯苯并苯酮;氨基酮;2-氨基-5-氯二苯甲酮;2-氨基-5-氯二苯酮;(2-氨基-5-氯苯基)(苯基)甲酮;2-氨基-5-氯苯并苯酮, 98+%;2-氨基-5-氯二苯甲CHEMICALBOOK酮 |
| 英文名称 | 2-Amino-5-chlorobenzophenone |
| 英文同义词 | 5-CHLORO-2-AMINOBENZOPHENONE;4-CHLORO-2-BENZOYLANILINE;2-AMINO-5-CHLOROBENZOPHENONE;LABOTEST-BB LT00259286;IFLAB-BB F1386-0355;2-AMINO-5-CHLOROBENZOPHENONE 98%;2--5-;2-Amino-5-chlorobenzophenone ( for ALPRAZOLAM) |
| CAS号 | 719-59-5 |
| 分子式 | C13H10ClNO |
| 分子量 | 231.68 |
| EINECS号 | 211-949-7 |
| 相关类别 | 原料;化工中间体;中间体;芳烃;有机砌块;医药中间体;通用试剂;小分子抑制剂;医药原料;酮;有机化工;常规有机化工类;化工原料;原料;药物杂质及中间体;Benzene derivatives;FINE Chemical & INTERMEDIATES;Aromatic Benzophenones & Derivatives (substituted);ketone;Diazepam;Amines;Aromatics;Heterocycles;Amines, Aromatics, Heterocycles, Metabolites & Impurities, Pharmaceuticals, Intermediates & Fine Chemicals;pharma material;功能性添加剂化工原料;有机化工原料;系列1;原料药;医药化工类;有机中间体;医药原料中间体;化工产品-有机化工;对照品;医用原料;Intermediates & Fine Chemicals;Metabolites & Impurities;Pharmaceuticals |
| Mol文件 | 719-59-5.mol |
| 结构式 | ![]() |
氨基酮 性质
| 熔点 | 96-98 °C (lit.) |
|---|---|
| 沸点 | 207 °C |
| 密度 | 1.33 |
| 蒸气压 | 0-1Pa at 20-25℃ |
| 折射率 | 1.6000 (estimate) |
| 闪点 | 211 °C |
| 储存条件 | Store below +30°C. |
| 溶解度 | 在甲醇中的溶解度产生非常微弱的浊度。溶于二甲基亚砜。 |
| 酸度系数(pKa) | 0.06±0.10(Predicted) |
| 形态 | 结晶粉末 |
| 颜色 | 粘黄色 |
| BRN | 475640 |
| 稳定性 | 稳定的。与强氧化剂不相容。 |
| InChI | 1S/C13H10ClNO/c14-10-6-7-12(15)11(8-10)13(16)9-4-2-1-3-5-9/h1-8H,15H2 |
| InChIKey | ZUWXHHBROGLWNH-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | Nc1ccc(Cl)cc1C(=O)c2ccccc2 |
| LogP | 3.16 at 21℃ and pH7 |
| CAS 数据库 | 719-59-5(CAS DataBase Reference) |
| NIST化学物质信息 | Benzophenone, 2-amino-5-chloro-(719-59-5) |
| EPA化学物质信息 | Methanone, (2-amino-5-chlorophenyl)phenyl- (719-59-5) |
氨基酮,英文名称为aminoketone,是一类在同一分子内同时含有氨基(-NH₂)和酮基(C=O)的有机化合物的总称。这类化合物因其独特的结构而具有丰富的反应性,能够参与多种化学反应,生成多种有价值的产物。氨基酮的种类繁多,包括但不限于α-氨基酮、β-氨基酮和γ-氨基酮等,它们根据羰基和氨基的相对位置进行分类。

氨基酮的性状
氨基酮作为一类碱性化合物,具有典型的胺和酮的双重化学性质。它们既可以发生胺的反应,如酰化、烷基化、缩合等,也可以发生酮的特有反应,如加成、还原等。这使得氨基酮在有机合成中成为了一类极富反应性的化合物。特别是α-氨基酮,由于其结构中氨基和酮基相邻,使得其反应性更强,能够参与更多类型的反应。氯酮与氨反应:氯代酮与氨在一定条件下反应,可以生成相应的氨基酮。这是制备氨基酮的一种经典方法,具有反应条件温和、产率较高等优点。
烯酮与氨的加成反应:烯酮与氨在催化剂存在下发生加成反应,可以生成含有氨基的酮类化合物。这种方法适用于制备含有不饱和键的氨基酮。
氨基酮在多个领域具有广泛的应用价值。首先,在医药领域,氨基酮作为重要的医药中间体,广泛应用于合成多种药物。例如,某些氨基酮类化合物是制备镇静药物如利眠宁、安定等的关键原料。此外,氨基酮还参与合成抗抑郁药、抗肿瘤药等多种药物,为医药工业的发展做出了重要贡献。当氨基酮被吸入或接触皮肤时,会引起刺激反应和过敏反应。长期暴露于氨基酮环境中还可能对肝脏、肾脏等器官造成损害。因此,在使用氨基酮时,必须佩戴适当的防护装备,如防护眼镜、防护服和手套等,并保持良好的通风条件。
安全信息
| 危险品标志 | Xi,Xn |
|---|---|
| 危险类别码 | 36/37/38-22-20/21/22 |
| 安全说明 | 26-36 |
| WGK Germany | 3 |
| RTECS号 | PC4933500 |
| TSCA | TSCA listed |
| 海关编码 | 29223900 |
| 存储类别 | 11 - 可燃固体 |
| 危险性类别 | 危害水生环境-急性危害 类别1 危害水生环境-长期危害 类别1 |
| 毒性 | LD50 orally in Rabbit: 10000 mg/kg |
| 提供商 | 语言 |
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