4-氨基呋喃并[2,3-D]嘧啶 基本信息
| 中文名称 | 4-氨基呋喃并[2,3-D]嘧啶 |
|---|---|
| 中文同义词 | 呋喃并[2,3-D]嘧啶-4-胺;4-氨基呋喃并[2,3-D]嘧啶;托法替尼杂质154 |
| 英文名称 | Furo[2,3-d]pyrimidin-4-amine (9CI) |
| 英文同义词 | Furo[2,3-d]pyrimidin-4-amine (9CI);4-Aminofuro[2,3-d]pyrimidine;Furo[2,3-d]pyrimidin-4-amine;furo[3,2-d]pyrimidin-4-amine;Furo[2,3-d]pyrimidin-4-amine (9CI) ISO 9001：2015 REACH |
| CAS号 | 186454-70-6 |
| 分子式 | C6H5N3O |
| 分子量 | 135.12 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | PYRIMIDINE |
| Mol文件 | 186454-70-6.mol |
| 结构式 | ![4-氨基呋喃并[2,3-D]嘧啶 结构式](CAS/GIF/186454-70-6.gif) |
4-氨基呋喃并[2,3-D]嘧啶 性质
| 沸点 | 291 ºC |
|---|---|
| 密度 | 1.421 |
| 闪点 | 130 ºC |
| 储存条件 | 2-8°C(protect from light) |
| 酸度系数(pKa) | 4.83±0.30(Predicted) |
生产方法
139370-56-2
77287-34-4
![4-氨基呋喃并[2,3-D]嘧啶](/CAS/GIF/186454-70-6.gif)
186454-70-6
步骤2. 呋喃并[2,3-d]嘧啶-4-胺（C2）的合成。将2-氨基呋喃-3-腈（C1，100 mg，0.925 mmol）溶解于甲酰胺（2 mL）中，反应混合物在120℃下加热过夜。反应完成后，将混合物冷却至室温，随后在水和乙酸乙酯之间进行分配。水层分别用乙酸乙酯和二氯甲烷萃取。合并有机层，用无水硫酸镁干燥，过滤后真空浓缩，得到黄色固体产物。产量：21 mg，0.16 mmol，产率17%。LC-MS (m/z): 135.9 [M + H]+。1H NMR (400 MHz, CD3OD) δ 8.13 (s, 1H), 7.61 (d, J = 2.5 Hz, 1H), 6.89 (d, J = 2.5 Hz, 1H)。
参考文献：
[1] Patent: WO2015/162518, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 107
安全信息
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