1-甲基-1H-咪唑-2-甲酸甲酯 基本信息
| 中文名称 | 1-甲基-1H-咪唑-2-甲酸甲酯 |
|---|---|
| 中文同义词 | 1 -甲基- 1H-咪唑-2 -羧酸甲酯;1-甲基-1H-咪唑-2-甲酸甲酯 |
| 英文名称 | 1H-Imidazole-2-carboxylicacid,1-methyl-,methylester(9CI) |
| 英文同义词 | Methyl 1-Methyl-1H-iMidazole-2-carboxylate;1-methyl-1H-Imidazole-2-carboxylic acid methyl ester;methyl 1-methylimidazole-2-carboxylate;1H-Imidazole-2-carboxylicacid,1-methyl-,methylester(9CI);1H-Imidazole-2-carboxylic acid, 1-methyl-, methyl ester;1,2-Propanediol,3-(3,10-dimethylphenoxy)- |
| CAS号 | 62366-53-4 |
| 分子式 | C6H8N2O2 |
| 分子量 | 140.14 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 咪唑,吡唑等衍生物;中间体-有机中间体;CARBOXYLICESTER |
| Mol文件 | 62366-53-4.mol |
| 结构式 |  |
1-甲基-1H-咪唑-2-甲酸甲酯 性质
| 沸点 | 90-94℃/0.6Torr |
|---|---|
| 密度 | 1.18±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 4.00±0.25(Predicted) |
| 外观 | 浅黄色至黄色液体 |
生产方法
616-47-7
79-22-1
62366-53-4
在用氩气保护的100 mL三颈烧瓶中，加入22 mL乙腈和6.3 mL氯甲酸甲酯，将混合物冷却至-20℃。缓慢滴加3.3 g N-甲基咪唑和6.8 mL三乙胺溶于8 mL乙腈的溶液，滴加时间控制在30分钟内。滴加完毕后，将反应混合物在室温下搅拌12小时。反应完成后，向反应液中加入50 mL乙酸乙酯，过滤除去不溶物，并用50 mL乙酸乙酯洗涤固体残余物。合并滤液和洗涤液，减压浓缩。所得粗产物通过硅胶柱色谱纯化，洗脱剂为己烷/乙酸乙酯混合溶剂，最终得到4.2 g 1-甲基-1H-咪唑-2-羧酸甲酯，产率为73%。
参考文献：
[1] Patent: JP2017/66077, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0059
安全信息
| 海关编码 | 2933299090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW026236653403 | 1-甲基-1H-咪唑-2-羧酸甲酯 | 62366-53-4 | 10G | 171元 |
| 2025/12/22 | XW026236653402 | 1-甲基-1H-咪唑-2-羧酸甲酯 | 62366-53-4 | 5G | 88元 |