(R)-2-(4-氟-2-甲基苯氧基)-N-(3-(S-甲基磺酰亚胺基)苯基)-5-(三氟甲基)烟酰胺
| 中文名称 | (R)-2-(4-氟-2-甲基苯氧基)-N-(3-(S-甲基磺酰亚胺基)苯基)-5-(三氟甲基)烟酰胺 |
|---|---|
| 中文同义词 | (R)-2-(4-氟-2-甲基苯氧基)-N-(3-(S-甲基磺酰亚胺基)苯基)-5-(三氟甲基)烟酰胺;化合物 LTGO-33 |
| 英文名称 | LTGO-33 |
| 英文同义词 | LTGO-33;(R)-2-(4-Fluoro-2-methylphenoxy)-N-(3-(S-methylsulfonimidoyl)phenyl)-5-(trifluoromethyl)nicotinamide |
| CAS号 | 2834106-06-6 |
| 分子式 | C21H17F4N3O3S |
| 分子量 | 467.44 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 2834106-06-6.mol |
| 结构式 |  |
(R)-2-(4-氟-2-甲基苯氧基)-N-(3-(S-甲基磺酰亚胺基)苯基)-5-(三氟甲基)烟酰胺 性质
| 密度 | 1.40±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted) |
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| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 米白色至浅黄色 |
(R)-2-(4-氟-2-甲基苯氧基)-N-(3-(S-甲基磺酰亚胺基)苯基)-5-(三氟甲基)烟酰胺 是一种有效的选择性电压门控钠通道 NaV1.8 抑制剂。LTGO-33 在 nM 效力范围内抑制 NaV1.8，并对人 NaV1.1-NaV1.7 和 NaV1.9 表现出超过 600 倍的选择性。LTGO-33 对处于闭合构象和失活构象的通道具有相似的效力，表现出状态独立的抑制作用。LTGO-33 抑制非人类灵长类动物和人类 DRG 神经元中的天然 TTX-R NaV1.8 电流，从而减少动作电位放电。LTGO-33 可用于疼痛障碍研究。