4-氯-7-甲氧基喹唑啉 基本信息
| 中文名称 | 4-氯-7-甲氧基喹唑啉 |
|---|---|
| 中文同义词 | 4-氯-7-甲氧基喹唑啉;4-氯-7-甲氧基喹唑啉:4-CHLORO-7-METHOXYQUINAZOLINE;4-氯-7-甲氧基喹唑啉 55496-52-1;C893549,4-氯-7-甲氧基喹唑啉,55496-52-1 |
| 英文名称 | 4-Chloro-7-methoxyquinazoline |
| 英文同义词 | 4-CHLORO-7-METHOXYQUINAZOLINE;4-CHLORO-6-METHOXY-QUINAZOLINE;Quinazoline, 4-chloro-7-methoxy-;4-Chloro-7-methoxy-quizoline |
| CAS号 | 55496-52-1 |
| 分子式 | C9H7ClN2O |
| 分子量 | 194.62 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 55496-52-1.mol |
| 结构式 | ![]() |
4-氯-7-甲氧基喹唑啉 性质
| 沸点 | 323.0±22.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.333±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 1.00±0.30(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
16064-24-7
55496-52-1
以7-甲氧基喹唑啉-4(1H)-酮为原料合成4-氯-7-甲氧基喹唑啉的一般步骤:将7-甲氧基喹唑啉-4(1H)-酮(1g,5.68mmol)溶于三氯氧磷(25ml)中,回流反应18小时。反应完成后,减压蒸馏去除溶剂,残余物用冷水稀释。随后,用固体碳酸钠将水溶液碱化,并用乙酸乙酯进行萃取。合并有机层,用无水硫酸钠干燥,过滤后减压浓缩,得到粗产物。粗产物通过硅胶柱色谱法纯化(洗脱剂:石油醚/乙酸乙酯=80:20),得到目标化合物4-氯-7-甲氧基喹唑啉(0.87g,收率72.5%),为浅黄色固体。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ: 8.52 (br s, 1H), 8.07-8.05 (d, J = 8 Hz, 1H), 7.20-7.17 (m, 2H), 3.91 (s, 3H); MS (ESI) m/z: 195.0 [M+H]+.
参考文献:
[1] Patent: US9527885, 2016, B2. Location in patent: Page/Page column 612
安全信息
| 海关编码 | 2933998090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW025549652103 | 4-氯-7-甲氧基喹唑啉 | 55496-52-1 | 1G | 414元 |
| 2026/06/05 | XW025549652102 | 4-氯-7-甲氧基喹唑啉 | 55496-52-1 | 250MG | 125元 |
