2-溴-4-(三氟甲基)硝基苯 基本信息
| 中文名称 | 2-溴-4-(三氟甲基)硝基苯 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-溴-4-三氟甲基硝基苯 95%含量;2-溴-1-硝基-4-(三氟甲基)苯;2-溴-4-(三氟甲基)硝基苯;盐酸尼洛替尼SM3-IMP10 |
| 英文名称 | 2-Bromo-1-nitro-4-(trifluoromethyl)benzene |
| 英文同义词 | 2-Bromo-1-nitro-4-(trifluoromethyl)benzene;Benzene, 2-bromo-1-nitro-4-(trifluoromethyl)-;2-Bromo-1-nitro-4-(trifluoromethyl)benzene ISO 9001:2015 REACH;1-(3-nitro-5-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-imidazole |
| CAS号 | 132839-58-8 |
| 分子式 | C7H3BrF3NO2 |
| 分子量 | 270 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 芳烃;化合物产品 |
| Mol文件 | 132839-58-8.mol |
| 结构式 | ![]() |
2-溴-4-(三氟甲基)硝基苯 性质
| 沸点 | 224.8±40.0℃ (760 Torr) |
|---|---|
| 密度 | 1.788±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr) |
| 闪点 | 89.7±27.3℃ |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 形态 | 液体 |
| 颜色 | 淡黄色低 |
| CAS 数据库 | 132839-58-8 |
57946-63-1
132839-58-8
以2-溴-4-(三氟甲基)苯胺为原料合成2-溴-4-三氟甲基硝基苯(95%含量)的一般步骤如下:该化合物通过氧化4-(三氟甲基)苯胺的方法制备。向配备有回流冷凝器和滴液漏斗的300 mL三颈圆底烧瓶中加入过硼酸钠四水合物(40.69 g,0.264 mol)和冰醋酸(50 mL)。在滴液漏斗中加入2-溴-4-(三氟甲基)苯胺(6.31 g,26.8 mmol)和冰醋酸(50 mL)。将烧瓶中的悬浮液加热至55°C,并缓慢滴加滴液漏斗中的内容物。3小时后,向反应混合物中额外加入过硼酸钠四水合物(20.00 g,0.130 mol),并在55°C下继续搅拌4小时。将反应得到的黄色悬浮液冷却至室温后,通过硅藻土垫过滤。向滤液中加入乙醚(200 mL)和水(100 mL),分离有机相。水相用二乙醚(150 mL×2)萃取两次。合并的有机相用3M氢氧化钠水溶液中和后分离。分离出的有机相用硫酸钠干燥,然后浓缩,得到棕色液体。通过快速柱色谱法(12% EtOAc/己烷)纯化粗产物,最终得到2-溴-4-三氟甲基硝基苯(95%含量),为黄色液体(4.22 g,产率60%)。
参考文献:
[1] Chemistry Letters, 2018, vol. 47, # 3, p. 296 - 299
安全信息
| 危险品标志 | T |
|---|---|
| 危险等级 | IRRITANT |
| 海关编码 | 2904990090 |
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024/04/30 | H64376 | 2-溴-4-(三氟甲基)硝基苯 3-Bromo-4-nitrobenzotrifluoride, 95% | 132839-58-8 | 250mg | 226元 |
| 2024/04/30 | H64376 | 2-溴-4-(三氟甲基)硝基苯 3-Bromo-4-nitrobenzotrifluoride, 95% | 132839-58-8 | 1g | 679元 |
