2-溴-4-(三氟甲基)硝基苯

2-溴-4-(三氟甲基)硝基苯 基本信息

中文名称2-溴-4-(三氟甲基)硝基苯
中文同义词2-溴-4-三氟甲基硝基苯 95%含量;2-溴-1-硝基-4-(三氟甲基)苯;2-溴-4-(三氟甲基)硝基苯;盐酸尼洛替尼SM3-IMP10
英文名称2-Bromo-1-nitro-4-(trifluoromethyl)benzene
英文同义词2-Bromo-1-nitro-4-(trifluoromethyl)benzene;Benzene, 2-bromo-1-nitro-4-(trifluoromethyl)-;2-Bromo-1-nitro-4-(trifluoromethyl)benzene ISO 9001:2015 REACH;1-(3-nitro-5-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-imidazole
CAS号132839-58-8
分子式C7H3BrF3NO2
分子量270
EINECS号
相关类别芳烃;化合物产品
Mol文件132839-58-8.mol
结构式2-溴-4-(三氟甲基)硝基苯 结构式

2-溴-4-(三氟甲基)硝基苯 性质

沸点224.8±40.0℃ (760 Torr)
密度1.788±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
闪点89.7±27.3℃
储存条件2-8°C
形态液体
颜色淡黄色低
CAS 数据库132839-58-8

2-溴-4-(三氟甲基)硝基苯 用途与合成方法

生产方法 
2-溴-4-(三氟甲基)苯胺

57946-63-1

2-溴-4-(三氟甲基)硝基苯

132839-58-8

以2-溴-4-(三氟甲基)苯胺为原料合成2-溴-4-三氟甲基硝基苯(95%含量)的一般步骤如下:该化合物通过氧化4-(三氟甲基)苯胺的方法制备。向配备有回流冷凝器和滴液漏斗的300 mL三颈圆底烧瓶中加入过硼酸钠四水合物(40.69 g,0.264 mol)和冰醋酸(50 mL)。在滴液漏斗中加入2-溴-4-(三氟甲基)苯胺(6.31 g,26.8 mmol)和冰醋酸(50 mL)。将烧瓶中的悬浮液加热至55°C,并缓慢滴加滴液漏斗中的内容物。3小时后,向反应混合物中额外加入过硼酸钠四水合物(20.00 g,0.130 mol),并在55°C下继续搅拌4小时。将反应得到的黄色悬浮液冷却至室温后,通过硅藻土垫过滤。向滤液中加入乙醚(200 mL)和水(100 mL),分离有机相。水相用二乙醚(150 mL×2)萃取两次。合并的有机相用3M氢氧化钠水溶液中和后分离。分离出的有机相用硫酸钠干燥,然后浓缩,得到棕色液体。通过快速柱色谱法(12% EtOAc/己烷)纯化粗产物,最终得到2-溴-4-三氟甲基硝基苯(95%含量),为黄色液体(4.22 g,产率60%)。

参考文献:

[1] Chemistry Letters, 2018, vol. 47, # 3, p. 296 - 299

安全信息

危险品标志T
危险等级IRRITANT
海关编码2904990090

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/04/30H643762-溴-4-(三氟甲基)硝基苯
3-Bromo-4-nitrobenzotrifluoride, 95%
132839-58-8250mg226元
2024/04/30H643762-溴-4-(三氟甲基)硝基苯
3-Bromo-4-nitrobenzotrifluoride, 95%
132839-58-81g679元

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