2-溴-5-氰基噻唑

2-溴-5-氰基噻唑 基本信息

中文名称2-溴-5-氰基噻唑
中文同义词2-溴噻唑-5-甲腈;2-溴-5-氰基噻唑
英文名称2-bromothiazole-5-carbonitrile
英文同义词2-bromothiazole-5-carbonitrile;2-Bromo-5-cyanothiazole;2-broMo-1,3-thiazole-5-carbonitrile;2-BroMo-5-thiazolecarbonitrile;5-Thiazolecarbonitrile, 2-bromo-
CAS号440100-94-7
分子式C4HBrN2S
分子量189.03
EINECS号
相关类别
Mol文件440100-94-7.mol
结构式2-溴-5-氰基噻唑 结构式

2-溴-5-氰基噻唑 性质

沸点276.1±13.0 °C(Predicted)
密度1.97±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
酸度系数(pKa)-2.28±0.10(Predicted)
外观米白至黄色固体
InChIInChI=1S/C4HBrN2S/c5-4-7-2-3(1-6)8-4/h2H
InChIKeyRCVDPJMWWCIVJV-UHFFFAOYSA-N
SMILESS1C(C#N)=CN=C1Br

2-溴-5-氰基噻唑 用途与合成方法

生产方法 
2-氨基-5-氰基噻唑

51640-52-9

2-溴-5-氰基噻唑

440100-94-7

以2-氨基-5-氰基噻唑为原料合成2-溴-5-氰基噻唑的一般步骤:(1)2-溴-5-氰基噻唑的制备:将按照日本专利未审查公开(KOKAI)No.9-169,748所述方法制备的2-氨基-5-氰基噻唑(875 mg,7.00 mmol)溶于47%氢溴酸(14 mL)和水的混合溶液(14 mL)中。在冰浴冷却条件下,向该溶液中缓慢滴加亚硝酸钠(580 mg,8.40 mmol)的水溶液(7 mL)。反应混合物在相同温度下搅拌5分钟后,升温至50℃继续搅拌6小时。反应完成后,向混合物中加入乙酸乙酯进行萃取,依次用水、饱和碳酸氢钠水溶液和饱和食盐水洗涤有机层。有机层经无水硫酸镁干燥后,减压浓缩溶剂,得到橙色固体2-溴-5-氰基噻唑(1.05 g,5.56 mmol),产率为79%。1H NMR(DMSO-d6)δ(ppm):8.57(1H,s)。

参考文献:

[1] Patent: EP1354882, 2003, A1. Location in patent: Page/Page column 71-72

安全信息

海关编码2934100090

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/06/05XW02440100947032-溴-5-氰基噻唑440100-94-71G211元
2026/06/05XW02440100947012-溴-5-氰基噻唑440100-94-7100MG44元

2-溴-5-氰基噻唑 上下游产品信息

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