2-溴-5-氟苯胺 基本信息
| 中文名称 | 2-溴-5-氟苯胺 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-溴-5-氟苯胺;BENZEN胺, 2-溴-5-氟-;2-溴-5-氟苯胺,98%;2-溴-5-氟苯胺 25G;2-溴-5-氟苯胺2-BROMO-5-FLUOROANILINE;特地唑胺杂质62;泰地唑胺杂质68;2-溴-5-氟苯胺*5 |
| 英文名称 | 2-Bromo-5-fluoroaniline |
| 英文同义词 | 2-BROMO-5-FLUOROBENZENAMINE;2-BROMO-5-FLUOROANILINE;2-Bromo-5-fluoroaniline 98%;2-Bromo-5-fluoroaniline98%;2-Bromo-5-fluoroaniline,99%;2-Bromo-5-fluoroanil;BenzenaMine, 2-broMo-5-fluoro-;2-BroMo-5-fluoroaniline, 99% 25GR |
| CAS号 | 1003-99-2 |
| 分子式 | C6H5BrFN |
| 分子量 | 190.01 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 苯胺类;医药及中间体;芳烃;通用试剂;胺类;苯环系列;氟类;有机砌块;胺;有机化工原料;Aniline;Anilines, Amides & Amines;Bromine Compounds;Fluorine Compounds;Pharmaceutical intermediate;Amines;C2 to C6;Nitrogen Compounds;Aryl Fluorinated Building Blocks;Building Blocks;C6;Chemical Synthesis;Fluorinated Building Blocks;Nitrogen Compounds;Organic Building Blocks;Organic Fluorinated Building Blocks;Other Fluorinated Organic Building Blocks;amine| alkyl bromide| alkyl Fluorine;有机中间体;bc0001 |
| Mol文件 | 1003-99-2.mol |
| 结构式 |  |
2-溴-5-氟苯胺 性质
| 熔点 | 43-47 °C (lit.) |
|---|---|
| 沸点 | 154 °C / 23mmHg |
| 密度 | 1.694±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 闪点 | >230 °F |
| 储存条件 | Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 1.52±0.10(Predicted) |
| 形态 | 粉末晶体 |
| 颜色 | 白色至淡黄色至深绿色 |
| InChI | InChI=1S/C6H5BrFN/c7-5-2-1-4(8)3-6(5)9/h1-3H,9H2 |
| InChIKey | FWTXFEKVHSFTDQ-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(N)=CC(F)=CC=C1Br |
| CAS 数据库 | 1003-99-2(CAS DataBase Reference) |
446-09-3
1003-99-2
以2-溴-5-氟硝基苯为原料合成2-溴-5-氟苯胺的一般步骤：在室温条件下，将1-溴-4-氟-2-硝基苯（5.0g，22.7mmol）溶解于HOAc/EtOH（20mL/20mL）混合溶剂中，随后一次性加入铁粉。反应体系经N2鼓泡5分钟后，加热回流2小时。反应完成后，通过旋转蒸发仪部分去除溶剂，残余物用10N NaOH水溶液（200mL）和Et2O（200mL）进行分配萃取。分离有机相后，依次用H2O（50mL）和盐水（50mL）洗涤，经MgSO4干燥后，旋转蒸发浓缩，得到浅棕褐色油状的目标产物2-溴-5-氟苯胺（定量收率）。产物纯度满足后续反应要求，无需进一步纯化。产物表征数据如下：1H NMR（400MHz，CDCl3）δppm 4.15（s，1H），6.34（td，J = 8.44,2.77Hz，1H），6.46（dd，J = 10.20,2.90Hz，1H），7.31（dd，J = 8.81,5.79Hz，1H）；质谱：189.94（MH+），计算值（C6H5BrFN）188.96。
参考文献：
[1] Patent: US2007/259850, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 95-96
[2] Angewandte Chemie - International Edition, 2011, vol. 50, # 51, p. 12257 - 12261
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2003, vol. 11, # 23, p. 5259 - 5272
[4] Patent: US2006/94707, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 61
[5] European Journal of Organic Chemistry, 2018, vol. 2018, # 2, p. 209 - 214
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