SNX-482
| 中文名称 | SNX-482 |
|---|---|
| 中文同义词 | SNX482毒素肽;毒素多肽SNX482 |
| 英文名称 | SNX-482 |
| 英文同义词 | GVDKAGCRYMFGGCSVNDDCCPRLGCHSLFSYCAWDLTFSD;GLY-VAL-ASP-LYS-ALA-GLY-CYS-ARG-TYR-MET-PHE-GLY-GLY-CYS-SER-VAL-ASN-ASP-ASP-CYS-CYS-PRO-ARG-LEU-GLY-CYS-HIS-SER-LEU-PHE-SER-TYR-CYS-ALA-TRP-ASP-LEU-THR-PHE-SER-ASP;SNX-482 |
| CAS号 | |
| 分子式 | |
| 分子量 | 0 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 毒素肽;Calcium Channel Modulators;Inhibitors and Activators;Voltage-gated Ion Channels |
| Mol文件 | Mol File |
| 结构式 |
SNX-482 性质
| 储存条件 | −20°C |
|---|---|
| 溶解度 | 可溶于水性缓冲液 |
| 形态 | 冻干粉 |
SNX-482是选择性Ca(v)2.3抑制剂，IC50在15-30 nM。在大鼠血友病神经末端中，低浓度SNX-482还具有抗耐药性，抑制Ca2+通过R型离子通道，但在其他好几种大鼠中枢神经中，200-500nM浓度的SNX-482对R型Ca2+离子通道无抑制作用。
SNX-482（测试浓度高达500nM）对L型钙离子通道、钾离子离子通道、钠离子通道等其它多种离子通道均无作用。 SNX482对R型钙离子通道并无明确的选择性，但对其活性有明显拮抗作用。可显著影响脊髓兴奋性和伤害感受。在脊神经结扎动物实验中，SNX-482可有效提升脊神经对非伤害性机械刺激及热刺激的感受能力，因此神经疾病中神经元灰质后角中SNX-482敏感型离子通道可能与镇痛作用有关。安全信息
| WGK Germany | 3 |
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| 提供商 | 语言 |
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英文
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