8-溴-7-甲氧基喹啉 基本信息
| 中文名称 | 8-溴-7-甲氧基喹啉 |
|---|---|
| 中文同义词 | 8-溴-7-甲氧基喹啉;7-甲氧基-8-溴喹啉;8-溴-7-甲氧基喹啉(CAS号:36023-06-0);7-甲氧基-8-溴喹啉7-METHOXY-8-BROMOQUINOLINE |
| 英文名称 | 8-Bromo-7-methoxyquinoline |
| 英文同义词 | 8-Bromo-7-methoxyquinoline;7-Methoxy-8-bromo-quinoline;Quinoline, 8-bromo-7-methoxy-;8-Bromo-7-methoxyquinoline ISO 9001：2015 REACH |
| CAS号 | 36023-06-0 |
| 分子式 | C10H8BrNO |
| 分子量 | 238.08 |
| EINECS号 | 822-396-1 |
| 相关类别 | 喹啉 |
| Mol文件 | 36023-06-0.mol |
| 结构式 |  |
8-溴-7-甲氧基喹啉 性质
| 密度 | 1.516 |
|---|---|
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 外观 | 米白至浅棕色固体 |
生产方法
4964-76-5
36023-06-0
以7-甲氧基喹啉为原料合成7-甲氧基-8-溴喹啉的一般步骤：将4.2 g 7-甲氧基喹啉置于100 mL三颈烧瓶中，加入N-溴代琥珀酰亚胺（NBS）。随后，加入60 mL二氯甲烷，并进行氩气置换以排除空气。反应混合物在室温下搅拌反应12小时。反应完成后，加入硫代硫酸钠（Na2S2O3）水溶液淬灭反应，然后用乙酸乙酯和水进行萃取。分离有机层，用无水硫酸镁干燥。干燥后，减压蒸馏除去溶剂，所得粗产物通过柱色谱法纯化，最终得到5.9 g 7-甲氧基-8-溴喹啉（产率：约93.1%）。
参考文献：
[1] Chemical Communications, 2017, vol. 53, # 31, p. 4339 - 4341
[2] Patent: JP2018/118935, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0099; 0100
[3] Journal of the American Chemical Society, 2016, vol. 138, # 33, p. 10413 - 10416