2-溴-4-溴甲基吡啶 基本信息
| 中文名称 | 2-溴-4-溴甲基吡啶 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-溴-4-溴甲基吡啶 |
| 英文名称 | 2-Bromo-4-bromomethyl-pyridine |
| 英文同义词 | 2-Bromo-4-bromomethyl-pyridine;2-Bromo-4-(bromomethyl);Pyridine, 2-bromo-4-(bromomethyl)- |
| CAS号 | 83004-14-2 |
| 分子式 | C6H5Br2N |
| 分子量 | 250.92 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 吡啶类衍生物 |
| Mol文件 | 83004-14-2.mol |
| 结构式 |  |
2-溴-4-溴甲基吡啶 性质
| 沸点 | 298.8±25.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.955 |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 0.38±0.10(Predicted) |
生产方法
118289-16-0
83004-14-2
以2-溴-4-吡啶甲醇为起始原料合成2-溴-4-(溴甲基)吡啶的一般步骤：在0℃及惰性气氛保护下，向2-溴-4-吡啶甲醇（18g，95.74mmol）的甲苯（180mL）溶液中缓慢滴加三溴化磷（13.4mL，143.62mmol）。将反应混合物升温至100℃并维持30分钟。反应完成后，将体系冷却至0℃，加入饱和NaHCO3溶液淬灭反应，随后用乙酸乙酯（2×500mL）进行萃取。合并有机相，用无水Na2SO4干燥，减压浓缩除去溶剂。粗产物通过硅胶柱层析纯化，以15%乙酸乙酯/己烷混合溶剂作为洗脱剂，得到目标产物2-溴-4-(溴甲基)吡啶（12.0g，收率50%）。产物经1H NMR（CDCl3, 400MHz）表征：δ8.35（d, J = 4.8Hz, 1H），7.51（s, 1H），7.26（d, J = 6.0Hz, 1H），4.34（s, 2H）。质谱（MS）分析显示分子离子峰[M + H]+为251.80。
参考文献：
[1] Patent: US2013/252938, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0507
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW028300414204 | 2-溴-4-(溴甲基)吡啶 | 83004-14-2 | 5G | 1595元 |
| 2026/06/05 | XW028300414203 | 2-溴-4-(溴甲基)吡啶 | 83004-14-2 | 1G | 320元 |