1 - (2-甲氧基苯基)-1H -吡唑 基本信息
| 中文名称 | 1 - (2-甲氧基苯基)-1H -吡唑 |
|---|---|
| 中文同义词 | 1 - (2-甲氧基苯基)-1H -吡唑 10G;1 - (2-甲氧基苯基)-1H -吡唑 |
| 英文名称 | 1-(2-Methoxyphenyl)-1H-pyrazole |
| 英文同义词 | 1-(2-Methoxyphenyl)-1H-pyrazole;1H-Pyrazole, 1-(2-methoxyphenyl)- |
| CAS号 | 102908-37-2 |
| 分子式 | C10H10N2O |
| 分子量 | 174.2 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 102908-37-2.mol |
| 结构式 |  |
1 - (2-甲氧基苯基)-1H -吡唑 性质
| 沸点 | 290.1±23.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.10±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 0.02±0.10(Predicted) |
| 外观 | 棕色至红棕色液体 |
生产方法
288-13-1
529-28-2
102908-37-2
通用方法：将络合物2（0.05 mmol）加入至含有2-碘苯甲醚（0.5 mmol）、1H-吡唑（0.75 mmol）、氢氧化钠（1 mmol）及二甲基亚砜（1 mL）的5 mL密封管中。将反应混合物于100℃下搅拌12小时。反应完成后，冷却至室温，用10 mL水淬灭反应，随后以乙酸乙酯（3×20 mL）萃取。合并有机相，用无水硫酸钠干燥，过滤后减压浓缩。残余物通过硅胶快速柱色谱法纯化，洗脱剂为石油醚/乙酸乙酯（10:1至5:1），得到1-(2-甲氧基苯基)-1H-吡唑。所有N-芳基吡唑产物均为已知化合物，其结构经1H NMR及GC-MS确证。
参考文献：
[1] Advanced Synthesis and Catalysis, 2007, vol. 349, # 17-18, p. 2673 - 2676
[2] Journal of Chemical Research, 2013, vol. 37, # 10, p. 636 - 637
[3] Tetrahedron Letters, 2015, vol. 56, # 46, p. 6360 - 6363
[4] Chinese Chemical Letters, 2014, vol. 25, # 5, p. 775 - 778
[5] Advanced Synthesis and Catalysis, 2009, vol. 351, # 5, p. 720 - 724